可重復使用的I類醫(yī)療設(shè)備和I類軟件的制造商將根據(jù)歐盟即將實施的《醫(yī)療設(shè)備法規(guī)》進行分類，根據(jù)對歐盟MDR提出的修正案，他們將有更多的時間來遵守新規(guī)則，以確保指定機構(gòu)對設(shè)備進行審查并在2020年5月26日之前完成合格評定。

     I類醫(yī)療器械中的三個不同組將再有四年時間才能符合新法規(guī)，完全符合當前醫(yī)療器械指令（MDD）的器械可能是（1）可重復使用的手術(shù)器械，（2）在無菌條件下或（3）具有測量功能，可能會保留或投放市場，直到5月26日，2024年。

延遲將使這些設(shè)備的制造商有更多時間準備其技術(shù)文檔，然后再進行通知的機構(gòu)審查。

額外的時間旨在解決被認為具有低風險的大量產(chǎn)品（例如手術(shù)刀和鑷子）的問題，如果沒有豁免，則將需要對其進行首次機構(gòu)審查。

 Hogan Lovells的Fabien  Roy和 Elisabethann Wright告訴MedTech Dive：“更正將減輕這些制造商的壓力”，以便從指定機構(gòu)獲得CE合格證書 。

      在MDR立法下，一些已經(jīng)要求在舊的MDD下進行通報的機構(gòu)審查和認證的高風險產(chǎn)品被授予了MDR立法的“寬限期”，并且這些產(chǎn)品直到2024年才需要根據(jù)新法規(guī)尋求重新認證。但是，新法規(guī)沒有對于較低風險的產(chǎn)品，沒有類似的寬限期，因此需要首次進行機構(gòu)審查。

一位EC官員在一封電子郵件中對MedTech Dive表示：

      “委員會承認這種不一致可能會影響大量產(chǎn)品和制造商，并給公告機構(gòu)和整個系統(tǒng)的生產(chǎn)能力帶來巨大壓力，為了給這類設(shè)備提供與其他較高風險設(shè)備相同的寬限期，如果聯(lián)合立法者打算對立法發(fā)布可能的勘誤，委員會將予以支持”

但是，即使有額外的呼吸空間，獲豁免的設(shè)備仍必須滿足以下條件：

1.醫(yī)療設(shè)備繼續(xù)遵守相關(guān)指令。

2.醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計和預(yù)期用途不得有重大變化。 

3.MDR中有關(guān)售后監(jiān)督，市場監(jiān)督，警惕，經(jīng)濟經(jīng)營者和設(shè)備注冊的要求適用于代替當前指令中的相應(yīng)要求。

4.但是，第二更正中提出的更改尚未完成。這些更改仍必須由歐洲議會正式通過。 

官員明確表示，即使EC支持某些I類設(shè)備的延遲，它也并不支持延遲整個法規(guī)的實施日期，即使有人呼吁  這樣做。

這位官員說：“委員會致力于遵守2020年5月26日整個醫(yī)療器械法規(guī)過渡的最后期限，不支持開放當前的立法提案?！?/p>