歐盟（EU）廢物框架指令（WFD）于2018年進行了修訂，引入了對由歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）管理的物品和產(chǎn)品中高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）集中數(shù)據(jù)庫的強制性要求。該數(shù)據(jù)庫，即文章本身或復(fù)雜對象（產(chǎn)品）（SCIP）數(shù)據(jù)庫中的“關(guān)注的物質(zhì)”數(shù)據(jù)庫，旨在使SVHC信息在整個文章和材料的整個生命周期中可用。值班人員必須在2021年1月5日之前提交此信息。

距截止日期不到一年的時間，承擔(dān)SCIP數(shù)據(jù)庫報告義務(wù)的制造商正在努力收集適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)，以確保他們將所有正確的信息提交給完成的數(shù)據(jù)庫。

與ECHA交流的關(guān)鍵信息：

      《化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH）條例》第33（1）條要求物品供應(yīng)商向其供應(yīng)鏈中的其他參與者傳達超過0.1重量％SVHC的存在。除了這些基本信息外，ECHA還概述了物品供應(yīng)商必須提交的三個主要數(shù)據(jù)集，以確保符合EU WFD：

1.可以正確識別商品的信息。

2.文章中SVHC的名稱，濃度和位置。

3.有關(guān)物品安全使用的信息，尤其是與廢物管理有關(guān)的信息。

      收集這些數(shù)據(jù)需要責(zé)任人與供應(yīng)鏈中的參與者緊密合作，以準備商品數(shù)據(jù)集。這些數(shù)據(jù)集包含有關(guān)成品（通常是包含SVHC的單篇文章）或復(fù)雜對象（由可能包含SVHC的多個較低級別的文章組成）的信息[圖1]。然后使用商品數(shù)據(jù)集來開發(fā)檔案。隨同所需信息一起生成的每個商品記錄都可以作為單個卷宗提交，也可以作為復(fù)雜對象的單個卷宗提交（圖2）。

由于這些信息的廣度，ECHA提供了必填和可選數(shù)據(jù)字段的詳細列表，供責(zé)任人收集以提交SCIP檔案。

圖1：商品數(shù)據(jù)集與檔案。[歐洲化學(xué)品管理局。（2020年2月）。SCIP數(shù)據(jù)庫通知：如何準備和提交SCIP通知檔案。取自https://echa.europa.eu/documents/10162/28213971/SCIP_Database_Notifications.pdf/63a1dbe6-20ce-2e37-46be-4293c809dc2f 

圖2：SCIP檔案[歐洲化學(xué)品管理局。（2020年2月）。SCIP數(shù)據(jù)庫通知：如何準備和提交SCIP通知檔案。取自https://echa.europa.eu/documents/10162/28213971/SCIP_Database_Notifications.pdf/63a1dbe6-20ce-2e37-46be-4293c809dc2f

文章標識符：

根據(jù)歐洲法院的裁決，即“文章一次，始終是文章”，文章標識要求構(gòu)成了SCIP數(shù)據(jù)庫中大多數(shù)數(shù)據(jù)要求。

強制性物品識別要求包括：

1.文章的名稱

2.主要商品標識符

分配給商品的數(shù)字或字母數(shù)字標識符，以支持準備發(fā)送給SCIP數(shù)據(jù)庫的通知（建議公司使用ECHA商品ID作為普遍唯一的類型記錄來標識報告的商品），還可以提交其他主要商品標識符值以提供更多信息。

3.文章的類別

這應(yīng)該根據(jù)功能或用途從協(xié)調(diào)列表中識別商品。

4.在歐盟生產(chǎn)

公司必須確定該物品是在歐盟生產(chǎn)還是組裝的。當(dāng)進一步評估文章中SVHC的使用時，該字段將僅由歐盟委員會用于統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

可選要求包括：

1.其他文章名稱類型和值。

允許使用諸如品牌，型號或類型之類的屬性來標識商品。與主要標識符和名稱一樣，可以提交其他值以提供更多信息。

2.其他商品標識符類型和值。

這使公司可以重復(fù)使用“主要商品標識符”類型字段來提供其他信息。例如，由于消費產(chǎn)品對在主要或可選商品標識符字段中報告數(shù)據(jù)有特定要求，因此應(yīng)在該字段中提供諸如歐洲商品編號（EAN）之類的標識符。

3.特征類型和值。

文章的其他特征，包括圖片，尺寸，密度，重量，體積，顏色等。

物質(zhì)信息：

文章中包含的有關(guān)SVHC的信息也必須提交到SCIP數(shù)據(jù)庫。這包括各種強制性和可選數(shù)據(jù)類型。強制性要求包括：

1.用于識別SVHC的候選清單的版本。

2.使用化學(xué)摘要服務(wù)（CAS）和/或歐洲共同體（EC）編號在文章中標識的候選清單物質(zhì)。

3.物品中物質(zhì)的濃度范圍。

4.確定以下字段之一以確定SVHC如何到達文章：

基于ECHA協(xié)調(diào)列表的物料表單。

基于歐洲產(chǎn)品分類系統(tǒng)（EuPCS）的混合物形式。

制造商還可以選擇提交其他材料特征。如果物品中不再存在SVHC，制造商也可以提交此信息。

安全使用信息：

      安全使用信息，特別是一旦物品變廢以確保對其進行適當(dāng)管理所必需的信息，是SCIP數(shù)據(jù)庫提交中的另一個強制性組成部分。制造商必須提供足夠詳細的信息，以進行適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險管理，并負責(zé)檢查ECHA的《化學(xué)品信息》資源是否標識了與SVHC相關(guān)的已知危害標簽，危害說明和安全使用信息。

      查看給定SVHC的ECHA化學(xué)品信息資源后，責(zé)任承擔(dān)者應(yīng)確定是否需要其他安全使用說明。值班人員可以使用一個標志，上面寫著“在確定候選清單物質(zhì)之外，無需提供安全使用信息”。如果ECHA的化學(xué)品信息資源未提供SVHC的安全使用信息，則物品制造商應(yīng)參考材料/混合物制造商提供的安全數(shù)據(jù)表信息（如果有）。

      收集數(shù)據(jù)以滿足SCIP數(shù)據(jù)庫的要求是一個具有挑戰(zhàn)性的，注重細節(jié)的過程，需要大量的供應(yīng)鏈參與。面對迫在眉睫的SCIP數(shù)據(jù)庫提交截止日期的制造商，可能會發(fā)現(xiàn)這是一個艱巨的過程。但是，通過利用諸如Assent Compliance Platform之類的第三方軟件，這些公司可以利用自動化來獲取生成完整的SCIP數(shù)據(jù)庫提交所需的數(shù)據(jù)。