標(biāo)準(zhǔn)法規(guī) 第25頁(yè)
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歐盟對(duì)紡織品和鞋類產(chǎn)品的市場(chǎng)監(jiān)督
實(shí)施《歐盟市場(chǎng)監(jiān)管和產(chǎn)品合規(guī)性法規(guī)》（第（EU）2019/1020號(hào)法規(guī)）旨在防止將任何不合規(guī)產(chǎn)品投放到歐盟市場(chǎng)上并出售給歐盟消費(fèi)者。2019年6月25日在《歐盟官方公報(bào)》（SafeGuardS 97/19）上發(fā)布的有關(guān)市場(chǎng)監(jiān)控和產(chǎn)品合規(guī)性的（EU）2019/1020法規(guī)將于2021年7月16日適用，一些規(guī)定。它加強(qiáng)了非食品產(chǎn)品的市場(chǎng)監(jiān)管并使之現(xiàn)代化，以保護(hù)公民免受不安全和不合格產(chǎn)品的侵害；因此，制造投放歐洲市場(chǎng)的所有產(chǎn)品都是為了確保安全并符合歐盟統(tǒng)一法規(guī)。2020年7月1日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）宣布其檢查...
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門、窗戶統(tǒng)一產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) EN 16034
什么是EN 16034？EN 16034是歐洲門，門和窗戶的統(tǒng)一產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)防火和防煙性能的要求。必須始終將其與EN 14351-1組合用于外部行人門套件或?qū)N 14351-2組合用于內(nèi)部人行門套件（在歐盟官方雜志上發(fā)布并進(jìn)行協(xié)調(diào)后）。自2016年推出以來，EN 16034標(biāo)準(zhǔn)已與國(guó)家法規(guī)保持一致并生效。該階段稱為共存階段。共存階段于2019年11月1 日結(jié)束，EN 16034自此生效；因此，從那時(shí)起，對(duì)于在市場(chǎng)上投放的產(chǎn)品，沒有國(guó)家對(duì)外部門窗的批準(zhǔn)是有效的，并且必須對(duì)該元素進(jìn)行（CE-）標(biāo)記以及性能...
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防機(jī)械風(fēng)險(xiǎn)防護(hù)手套EN 388：2016
防機(jī)械風(fēng)險(xiǎn)防護(hù)手套EN 388：2016根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試了諸如耐磨性，耐切割性，抗撕裂強(qiáng)度，抗穿刺性和沖擊防護(hù)等特性，結(jié)合象形圖，將顯示四個(gè)數(shù)字和一個(gè)或兩個(gè)字母，這些跡象表明手套的性能。1.耐磨性在確定的壓力下，用砂紙對(duì)材料進(jìn)行磨損，EN 388：2016防護(hù)等級(jí)以1到4的比例表示，具體取決于材料上出現(xiàn)孔之前所需的匝數(shù)，數(shù)值越高，耐磨性越好。2.耐切割性，政變測(cè)試EN 388：2016切割保護(hù)已測(cè)試，將刀穿過手套材料，直到其穿過，保護(hù)級(jí)別由1到5之間的數(shù)字給出，其中5表示最高的割斷保護(hù)，如果在此測(cè)試中材料使刀變鈍，...
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IEC/EN 62196_插頭，插座，車輛連接器CE認(rèn)證
IEC 62196的本部分適用于插頭，插座，車輛連接器和帶有標(biāo)準(zhǔn)配置的插腳和接觸管的車輛進(jìn)口，在本文中稱為附件，它們的額定額定工作電壓不超過480 V ac，50 Hz至60 Hz，并且額定電流不超過63 A三相或70 A單相，用于電動(dòng)汽車的導(dǎo)電充電。這部分IEC 62196蓋如在指定車輛供電的基本接口附件IEC 62196-1，和用于在傳導(dǎo)充電系統(tǒng)中使用的用于在指定的電路IEC 61851-1：2010。IEC 62196 插頭，插座，車輛連接器和車輛入口–電動(dòng)汽車的導(dǎo)電??性充電是一系列國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，這些標(biāo)準(zhǔn)定義了...
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EN 61851_電動(dòng)汽車充電樁CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
電動(dòng)汽車導(dǎo)電充電系統(tǒng)-第1部分：一般該標(biāo)準(zhǔn)還適用于由現(xiàn)場(chǎng)存儲(chǔ)系統(tǒng)提供的電動(dòng)汽車供電設(shè)備（例如，緩沖電池）。本標(biāo)準(zhǔn)涵蓋的方面包括：1.電動(dòng)汽車供電設(shè)備的特性和操作條件；2.電動(dòng)汽車供電設(shè)備和電動(dòng)汽車之間的連接規(guī)范；3.電動(dòng)汽車電源設(shè)備的電氣安全要求。EN 61851標(biāo)準(zhǔn)目的： IEC 61851的本部分適用于車載和非車載設(shè)備，用于以高達(dá)1000 V的標(biāo)準(zhǔn)交流電源電壓（按照IEC 60038）和高達(dá)1500 V的直流電壓為電動(dòng)道路車輛充電連接到供電網(wǎng)絡(luò)時(shí)，根據(jù)需要為車輛上的任何其...
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自行車頭盔安全EN 1078：2012 + A1：2012
自行車頭盔安全EN 1078在歐盟，用于騎自行車的人和滑板手的頭盔必須經(jīng)過嚴(yán)格的測(cè)試和EC型式檢驗(yàn)，由于騎自行車，溜冰和滑板等體育運(yùn)動(dòng)的性質(zhì)，許多事故涉及速撞，因此，始終建議這些活動(dòng)的參與者穿著防護(hù)服和頭飾，以防止嚴(yán)重傷害。此類頭部保護(hù)器的當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)為EN 1078：2012 + A1：2012，請(qǐng)注意，在騎電動(dòng)自行車時(shí)，這些頭盔可能不合適。EN 1078包含許多一般要求，例如，材料必須安全無(wú)毒，即對(duì)穿戴者或與產(chǎn)品接觸的其他任何人都不會(huì)造成危害。頭盔的一個(gè)重要方面是，如果將其與洗護(hù)用品中常見的物質(zhì)接觸，則不得更改材料...
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如何獲得所需的機(jī)械CE認(rèn)證資料？
為什么有必要做ce認(rèn)證在歐洲市場(chǎng)上買賣機(jī)械或設(shè)備時(shí)，每家公司或?qū)嶓w都必須獲得CE標(biāo)志，通過機(jī)械CE認(rèn)證流程，制造商可以聲明其產(chǎn)品符合歐盟指令的所有健康和安全要求，歐盟機(jī)械占據(jù)了世界市場(chǎng)的三分之一；最大限度地減少機(jī)械事故是歐盟的一項(xiàng)基本政策，CE標(biāo)志不是質(zhì)量標(biāo)志，它是制造商保證產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)產(chǎn)品安全法的所有要求。機(jī)械CE認(rèn)證是首次將產(chǎn)品投放市場(chǎng)或投入使用的人員的責(zé)任，負(fù)責(zé)方可以是：1.制造商（大多數(shù)情況下）；2.制造商的授權(quán)代表；3.非CE標(biāo)志產(chǎn)品的進(jìn)口商進(jìn)入歐洲；歐洲任何個(gè)人生產(chǎn)產(chǎn)品的用戶；什么是機(jī)器指令2006...
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IEC / EN 61000-4-2：靜電放電（ESD）抗擾度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
EC 61000-4-2測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)IEC 61000-4-2是用于獲得CE認(rèn)證，UL和其他產(chǎn)品認(rèn)證所需的商用電子產(chǎn)品中最常用的ESD抗擾性合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。靜電放電（ESD）是當(dāng)您在地毯上踩腳并觸摸門把手時(shí)發(fā)生的現(xiàn)象；ESD隨處可見，在手機(jī)和電視等當(dāng)今制造的幾乎所有產(chǎn)品中都存在的高密度電子部件之間，ESD的發(fā)生是無(wú)法預(yù)測(cè)的，因此最好的方法是采取盡可能多的預(yù)防措施，以防止發(fā)生ESD時(shí)造成損壞或故障。輸入IEC 61000-4-2，這是最常用的合規(guī)性標(biāo)準(zhǔn)，用于測(cè)試耐用性和認(rèn)證商用電子產(chǎn)品。IEC 61000-4-2是獲得CE認(rèn)證...
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歐盟RAPEX召回市場(chǎng)上的顆粒過濾口罩
歐盟非危險(xiǎn)食品快速警報(bào)系統(tǒng)（RAPEX）最近發(fā)布了有關(guān)許多顆粒過濾器口罩的通知，這些口罩不符合《個(gè)人防護(hù)設(shè)備法規(guī)》和相關(guān)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 149，導(dǎo)致它們從歐盟市場(chǎng)被召回。 過濾式口罩（FFP）面罩是一種個(gè)人防護(hù)設(shè)備，旨在保護(hù)穿戴者免于吸入空氣中的液體和固體顆粒。但是，在歐盟成員國(guó)最近進(jìn)行的市場(chǎng)監(jiān)督之后，歐盟RAPEX發(fā)布了多個(gè)關(guān)于不符合《個(gè)人防護(hù)設(shè)備條例》（EU）2016/425以及有關(guān)呼吸防護(hù)設(shè)備的歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)EN 149的不合格通...
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歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)化決定
歐盟的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)歐洲委員會(huì)（EC）在《醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)2017/745（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)2017/746（IVDR）》中發(fā)布了有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化方面的新法規(guī)。內(nèi)容： 1.EC法規(guī)背景2.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的制定過程3.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)有待審查 新法規(guī)規(guī)定了必要的措施，以確保允許在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)口，銷售或使用的任何醫(yī)療器械均符合適用的安全和性能標(biāo)準(zhǔn)，從而提供最高水平的公共健康保護(hù)。MDR和IVDR都另外強(qiáng)調(diào)了遵守相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的重要性。同時(shí)，使用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于簡(jiǎn)化歐盟的監(jiān)管程序和設(shè)備的...
