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過(guò)渡到電氣安全標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1
電氣安全是批準(zhǔn)技術(shù)產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的重要基本要求。對(duì)于人類和動(dòng)物，應(yīng)將危險(xiǎn)形式的危險(xiǎn)降低到最低程度。符合安全標(biāo)準(zhǔn)有助于防止傷害和損壞。在歐洲，所有音頻/視頻，IT和通信產(chǎn)品必須在2020年之前證明符合EN 62368-1。標(biāo)準(zhǔn)60950-1和60065僅在2019年6月20日之前生效，過(guò)渡期至2020年12月20日。 鑒于IT / AV產(chǎn)品的巨大市場(chǎng)，對(duì)于大多數(shù)制造商而言，為歐洲乃至全球范圍的基于風(fēng)險(xiǎn)的新標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)渡計(jì)劃至關(guān)重要。我們?cè)诮榻B電氣安全基礎(chǔ)知識(shí)的最新網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)之一中介紹了此主題。網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)（也可以...
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IEC62368-1_IT和音視頻設(shè)備安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
將逐步淘汰既定的IT設(shè)備（60950-1）和視聽(tīng)設(shè)備（60065）的安全標(biāo)準(zhǔn)，而在北美和歐盟采用單一標(biāo)準(zhǔn)62368-1。新標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品測(cè)試中引入了不同的，基于危害的理念。產(chǎn)品認(rèn)證意味著什么？OEM如何最好地管理過(guò)渡？IEC62368-1–概述： IT和AV設(shè)備的基于危害的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)IEC62368-1第2版將取代即將發(fā)布的IT設(shè)備的IEC60950-1和AV設(shè)備的IEC60065。此舉比簡(jiǎn)單的合并或更名更為重要，因?yàn)?2368-1采用了根本不同的工程原理和術(shù)語(yǔ)。此外，一些現(xiàn)有...
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歐洲化妝品認(rèn)證_條例EC 1223/2009中的化妝品成分
自2013年起生效的“化妝品條例”第1223/2009號(hào)令許多成分受到關(guān)注。在禁用、限制和授權(quán)成分之間，商通檢測(cè)為您提供了化妝品歐盟監(jiān)管認(rèn)證服務(wù)?；瘖y品中的受管制物質(zhì)：第1223/2009號(hào)條例規(guī)定了若干物質(zhì)類別。禁用物質(zhì)所有在化妝品中禁用的物質(zhì)都列在第1223/2009號(hào)歐洲化妝品條例附件二中。這份黑名單包括1370多種物質(zhì)。CMR物質(zhì)案定義：被認(rèn)為是CMR制劑，所有物質(zhì)或所有制劑均為：致癌性(C)通過(guò)吸入、攝入或皮膚滲透可引起癌癥或提高其頻率的物質(zhì)和混合物。和/或誘變劑(男性)通過(guò)吸入、攝入或皮膚滲透可導(dǎo)致遺傳...
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2009/125/EC_歐洲聯(lián)盟生態(tài)設(shè)計(jì)指令
2009/125/EC指令介紹： 歐洲聯(lián)盟生態(tài)設(shè)計(jì)指令(第2009/125/EC號(hào)指令)建立一個(gè)框架，規(guī)定在所有28個(gè)成員國(guó)銷售的能源使用和能源相關(guān)產(chǎn)品的強(qiáng)制性生態(tài)要求。它的范圍目前包括40多個(gè)產(chǎn)品組(如鍋爐, 燈泡, 電視和冰箱)，約占整個(gè)歐盟的40%。溫室氣體排放(需要引用)。2009年對(duì)該指令的修訂將其范圍擴(kuò)大到與能源有關(guān)的產(chǎn)品，如窗, 絕緣材料和某些用水產(chǎn)品?！吧鷳B(tài)設(shè)計(jì)指令”的最終目標(biāo)是，在設(shè)計(jì)階段，能源使用產(chǎn)品的制造商必須減少能源消耗和其他負(fù)面環(huán)境影響產(chǎn)品。而指令的...
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(EC)1223/2009_如何遵守歐盟化妝品法規(guī)?
關(guān)于化妝品的第1223/2009號(hào)條例(EC)是向歐盟市場(chǎng)投放的成品化妝品的主要監(jiān)管框架。它廢除歐盟化妝品指令(第76/768/EC號(hào)指令)，并于2013年7月11日。該條例不僅影響化妝品制造商和進(jìn)口商，而且影響化妝品成分供應(yīng)商。在這篇文章中，我們將從不同的角度總結(jié)如何遵守歐盟的化妝品法規(guī)?；瘖y品條例(EC)第1223/2009號(hào)概述： 該規(guī)定要求化妝品制造商在將產(chǎn)品投放市場(chǎng)之前，必須準(zhǔn)備一份產(chǎn)品安全報(bào)告，并通過(guò)歐盟化妝品通知門戶(CP...
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英國(guó)脫歐和化妝品法規(guī)：有哪些變化？
從2021年1月1日起，英國(guó)將遵循自己的化妝品法規(guī)，即《 2019年產(chǎn)品安全和計(jì)量學(xué)（修訂等）（歐盟出口）法規(guī)》附表34，稱為“英國(guó)化妝品法規(guī)”。聯(lián)合王國(guó)（UK）于2020年1月31日簽署退出協(xié)議，從歐盟（EU）出發(fā)。在過(guò)渡期內(nèi)，直到2020年12月31日，歐盟法律仍適用于英國(guó)。從2021年1月1日起，英國(guó)將遵循自己的化妝品法規(guī)，即《 2019年產(chǎn)品安全和計(jì)量學(xué)（修訂等）（歐盟出口）法規(guī)》附表34，稱為“英國(guó)化妝品法規(guī)”。英國(guó)化妝品法規(guī)適用于在英國(guó)（GB）投放市場(chǎng)的化妝品，其中包括英國(guó)，蘇格蘭和威爾士。在北愛(ài)爾蘭投...
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REACH認(rèn)證第1907/2006法規(guī)（EC）附件XVII
修訂歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于REACH的第1907/2006號(hào)法規(guī)（EC）附件XVII 歐盟多環(huán)芳烴（PAHs）限制現(xiàn)在可能會(huì)擴(kuò)展到整個(gè)歐盟委員會(huì)的橡膠或塑料組件，因?yàn)樗鼈儽徽J(rèn)為是REACH附件XVII第50項(xiàng)的擬議修正案。如果批準(zhǔn)了該附件XVII修正案，則很可能是于2013年中左右在《歐盟官方雜志》上發(fā)表，并于2015年中生效。1907/2006號(hào)法規(guī)背景技術(shù)：多環(huán)芳烴（PAH）是一種包含兩個(gè)或更多個(gè)稠合芳環(huán)的有機(jī)化合物。環(huán)境中的大多數(shù)PAH來(lái)自不完全燃燒含碳物質(zhì)，例如石油，木...
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REACH-SVHC清單增長(zhǎng)：對(duì)SCIP的影響
歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）于1月19日宣布在高度關(guān)注物質(zhì)候選清單（SVHC）中增加了兩個(gè)條目，這不僅標(biāo)志著今年兩次添加中的第一個(gè)，而且是有史以來(lái)第一次該清單將影響歐盟（EU）的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和化學(xué)品限制（REACH）法規(guī)以及EU廢物框架指令。ECHA（負(fù)責(zé)候選清單和維護(hù)關(guān)注物質(zhì)的機(jī)構(gòu)）在文章本身或復(fù)雜對(duì)象（產(chǎn)品）（SCIP）數(shù)據(jù)庫(kù)中添加了被認(rèn)為對(duì)人類生殖有毒的以下物質(zhì)：1.雙（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）醚（CAS號(hào)143-24-8）。2.二月桂酸二辛基錫，錫烷，二辛...
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CEN發(fā)布EN 71-4：2020“化學(xué)及相關(guān)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)裝置”
CEN已發(fā)布EN 71-4：2020，用于化學(xué)和相關(guān)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)裝置。相互矛盾的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將于2021年12月取消。2020年12月，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)，CEN）發(fā)布了EN 71-4：2020 “化學(xué)及相關(guān)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)裝置”。該方法定義了用于化學(xué)和相關(guān)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)裝置中某些物質(zhì)和混合物的最大數(shù)量或濃度的要求，包括晶體生長(zhǎng)裝置，產(chǎn)生二氧化碳的實(shí)驗(yàn)裝置和補(bǔ)充裝置。表1總結(jié)了與2013版相比，EN 71-4：2020中幾個(gè)重要變化的要點(diǎn)。EN 71-4：2020'化學(xué)及相關(guān)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)裝置部分標(biāo)題變化亮點(diǎn)第...
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REACH-SVHC物質(zhì)清單多久更新一次？
商通檢測(cè)的法規(guī)專家會(huì)回答您有關(guān)REACH認(rèn)證 SVHC，65號(hào)提案和其他產(chǎn)品合規(guī)性要求的問(wèn)題。問(wèn)題：歐盟（EU）高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制（REACH）物質(zhì)每年更新兩次。附件十四和附件十七的清單是否按相同的時(shí)間表更新？如何驗(yàn)證我使用的是這些列表的正確版本？答：與REACH SVHC清單不同，附件XIV（授權(quán)）和附件XVII（限制）是臨時(shí)更新的。就附件十四而言，更新是一個(gè)漫長(zhǎng)而復(fù)雜的公眾咨詢和審查過(guò)程的高潮。結(jié)果，他們花了更長(zhǎng)的時(shí)間完成并常常引入整個(gè)物質(zhì)組。附件XVII更新通常集中于特定或相似的...
