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  •  如何獲得所需的機(jī)械CE認(rèn)證資料?

    如何獲得所需的機(jī)械CE認(rèn)證資料?

    為什么有必要做ce認(rèn)證在歐洲市場(chǎng)上買賣機(jī)械或設(shè)備時(shí),每家公司或?qū)嶓w都必須獲得CE標(biāo)志,通過(guò)機(jī)械CE認(rèn)證流程,制造商可以聲明其產(chǎn)品符合歐盟指令的所有健康和安全要求,歐盟機(jī)械占據(jù)了世界市場(chǎng)的三分之一;最大限度地減少機(jī)械事故是歐盟的一項(xiàng)基本政策,CE標(biāo)志不是質(zhì)量標(biāo)志,它是制造商保證產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)產(chǎn)品安全法的所有要求。機(jī)械CE認(rèn)證是首次將產(chǎn)品投放市場(chǎng)或投入使用的人員的責(zé)任,負(fù)責(zé)方可以是:1.制造商(大多數(shù)情況下);2.制造商的授權(quán)代表;3.非CE標(biāo)志產(chǎn)品的進(jìn)口商進(jìn)入歐洲;歐洲任何個(gè)人生產(chǎn)產(chǎn)品的用戶;什么是機(jī)器指令2006...

  • IEC / EN 61000-4-2:靜電放電(ESD)抗擾度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

    IEC / EN 61000-4-2:靜電放電(ESD)抗擾度測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

    EC 61000-4-2測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)IEC 61000-4-2是用于獲得CE認(rèn)證,UL和其他產(chǎn)品認(rèn)證所需的商用電子產(chǎn)品中最常用的ESD抗擾性合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。靜電放電(ESD)是當(dāng)您在地毯上踩腳并觸摸門把手時(shí)發(fā)生的現(xiàn)象;ESD隨處可見(jiàn),在手機(jī)和電視等當(dāng)今制造的幾乎所有產(chǎn)品中都存在的高密度電子部件之間,ESD的發(fā)生是無(wú)法預(yù)測(cè)的,因此最好的方法是采取盡可能多的預(yù)防措施,以防止發(fā)生ESD時(shí)造成損壞或故障。輸入IEC 61000-4-2,這是最常用的合規(guī)性標(biāo)準(zhǔn),用于測(cè)試耐用性和認(rèn)證商用電子產(chǎn)品。IEC 61000-4-2是獲得CE認(rèn)證...

  • 歐盟RAPEX召回市場(chǎng)上的顆粒過(guò)濾口罩

    歐盟RAPEX召回市場(chǎng)上的顆粒過(guò)濾口罩

          歐盟非危險(xiǎn)食品快速警報(bào)系統(tǒng)(RAPEX)最近發(fā)布了有關(guān)許多顆粒過(guò)濾器口罩的通知,這些口罩不符合《個(gè)人防護(hù)設(shè)備法規(guī)》和相關(guān)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 149,導(dǎo)致它們從歐盟市場(chǎng)被召回。      過(guò)濾式口罩(FFP)面罩是一種個(gè)人防護(hù)設(shè)備,旨在保護(hù)穿戴者免于吸入空氣中的液體和固體顆粒。但是,在歐盟成員國(guó)最近進(jìn)行的市場(chǎng)監(jiān)督之后,歐盟RAPEX發(fā)布了多個(gè)關(guān)于不符合《個(gè)人防護(hù)設(shè)備條例》(EU)2016/425以及有關(guān)呼吸防護(hù)設(shè)備的歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)EN 149的不合格通...

  • 歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)化決定

    歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)化決定

    歐盟的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)歐洲委員會(huì)(EC)在《醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)2017/745(MDR)和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)2017/746(IVDR)》中發(fā)布了有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化方面的新法規(guī)。內(nèi)容: 1.EC法規(guī)背景2.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的制定過(guò)程3.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)有待審查      新法規(guī)規(guī)定了必要的措施,以確保允許在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)口,銷售或使用的任何醫(yī)療器械均符合適用的安全和性能標(biāo)準(zhǔn),從而提供最高水平的公共健康保護(hù)。MDR和IVDR都另外強(qiáng)調(diào)了遵守相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的重要性。同時(shí),使用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于簡(jiǎn)化歐盟的監(jiān)管程序和設(shè)備的...

  •  摩托車手套CE標(biāo)志說(shuō)明-手套ce認(rèn)證

    摩托車手套CE標(biāo)志說(shuō)明-手套ce認(rèn)證

    每個(gè)騎手都知道手套騎行有多重要,如果摔落,它們很可能是觸地的第一件事-我們需要知道我們的手套會(huì)受到懲罰;自2018年4月以來(lái),摩托車手手套被認(rèn)為是個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE),根據(jù)法律,投放市場(chǎng)的所有新型號(hào)都必須通過(guò)CE認(rèn)證安全測(cè)試。手套上的CE標(biāo)簽顯示四個(gè)要素1.摩托車象形圖顯示它已作為自行車手套進(jìn)行了測(cè)試,2.圖1或2顯示了其CE等級(jí)(基本合格為'1',高級(jí)合格為'2')3.“ KP”表示手套的指關(guān)節(jié)防護(hù)已通過(guò)沖擊測(cè)試4.編號(hào)表示手套已經(jīng)過(guò)測(cè)試的公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)–在這種情況;手套CE如何測(cè)試在...

  • 歐盟CE標(biāo)記流程的7個(gè)步驟

    歐盟CE標(biāo)記流程的7個(gè)步驟

    CE認(rèn)證標(biāo)記流程的7個(gè)步驟,根據(jù)相關(guān)指令及其產(chǎn)品安全要求,CE標(biāo)記過(guò)程可能包括以下幾個(gè)或全部步驟:步驟1:識(shí)別相關(guān)的CE標(biāo)記指令歐盟指令規(guī)定了產(chǎn)品進(jìn)入歐盟單一市場(chǎng)必須滿足的基本要求;每個(gè)CE標(biāo)志指令都是法律文件,大多數(shù)非食品產(chǎn)品都屬于至少一項(xiàng)CE標(biāo)志指令的范圍,因此,此類產(chǎn)品的制造商有義務(wù)通過(guò)CE標(biāo)志過(guò)程;在某些情況下,某個(gè)產(chǎn)品將屬于兩個(gè)或多個(gè)指令的范圍,制造商必須遵守所有適用指令的相關(guān)要求,才能獲得CE標(biāo)志認(rèn)證。要確定適用于產(chǎn)品的指令,請(qǐng)先回答以下問(wèn)題:誰(shuí)將是產(chǎn)品的用戶?1.安裝/使用產(chǎn)品的條件是什么?2.該產(chǎn)品...

  • 歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟對(duì)ROHS認(rèn)證的新要求

    歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟對(duì)ROHS認(rèn)證的新要求

    歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)中的RoHS認(rèn)證要求于2020年3月1日成為強(qiáng)制性要求,并且在EAEU中銷售的電子產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)合格保證程序并獲得正式注冊(cè)的EAC合格聲明。      歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)于2016年通過(guò)了EAEU技術(shù)法規(guī)TR EAEU 037/2016,即“歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟關(guān)于在電氣和無(wú)線電電子產(chǎn)品中限制使用有害物質(zhì)的技術(shù)法規(guī)”(以下簡(jiǎn)稱EAEU RoHS)。從2018年3月1日開(kāi)始,該法規(guī)有兩個(gè)過(guò)渡期,從2020年3月1日起強(qiáng)制實(shí)施該法規(guī),因?yàn)樵贓AEU(俄羅斯,白俄羅斯,哈薩克斯坦,...

    rohs認(rèn)證 2020-07-18 2254 0
  • 產(chǎn)品認(rèn)證–個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE–CE認(rèn)證標(biāo)志

    產(chǎn)品認(rèn)證–個(gè)人防護(hù)設(shè)備PPE–CE認(rèn)證標(biāo)志

    商通檢測(cè)與其聯(lián)盟合作伙伴的合作Notified Bodies提供有關(guān)個(gè)人防護(hù)設(shè)備合格性評(píng)估的服務(wù)。      個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)必須經(jīng)過(guò)安全方面的強(qiáng)制性合格評(píng)定,關(guān)于個(gè)人防護(hù)裝備的基本要求在歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2016年3月9日頒布的(EU)2016/425法規(guī)中就個(gè)人防護(hù)設(shè)備和廢除理事會(huì)89/686 /指令進(jìn)行了定義。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析,個(gè)人防護(hù)裝備按規(guī)定的合格評(píng)定方法分為三類。      具有較高風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別的類別(類別2和3)需要強(qiáng)制性的公告機(jī)構(gòu)。對(duì)于簡(jiǎn)單類...

  • 便攜式壓力設(shè)備指令(TPED)2010/35/EU-π(pi)標(biāo)記

    便攜式壓力設(shè)備指令(TPED)2010/35/EU-π(pi)標(biāo)記

    商通檢測(cè)作為中國(guó)與歐盟指定機(jī)構(gòu)的渠道合作伙伴,針對(duì)提供可移動(dòng)壓力設(shè)備的檢查和認(rèn)證服務(wù)的指令2010/35/EU進(jìn)行了TPED的符合性評(píng)估?!犊梢苿?dòng)壓力設(shè)備指令》(TPED)2010/35/EU是一項(xiàng)歐洲指令,規(guī)定了在道路上(根據(jù)ADR)對(duì)可移動(dòng)壓力設(shè)備進(jìn)行鐵路試車和認(rèn)證所遵循的規(guī)則和程序(RID)以及內(nèi)陸水道(ADN)。相關(guān)的氣瓶,氣瓶組,軟管,低溫容器,儲(chǔ)罐,電池車/貨車,多元素氣體容器(MEGC),水龍頭和其他附件均在TPED的范圍內(nèi)。所有此類設(shè)備必須帶有在歐盟范圍內(nèi)調(diào)試和銷售所必需的特殊標(biāo)記,用π(pi)符號(hào)...

  • 簡(jiǎn)易壓力容器指令(SPVD)-2014/29/EUCE認(rèn)證合格評(píng)定

    簡(jiǎn)易壓力容器指令(SPVD)-2014/29/EUCE認(rèn)證合格評(píng)定

    簡(jiǎn)易壓力容器指令(SPVD)-2014/29/EU《簡(jiǎn)易壓力容器指令》(SPVD)-2014/29 / EU是一項(xiàng)歐洲指令,適用于某些類型的需要在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)內(nèi)出售的簡(jiǎn)易壓力容器。     SPVD適用于批量生產(chǎn)的簡(jiǎn)單壓力容器,“簡(jiǎn)單壓力容器”是指設(shè)計(jì)為容納大于0.5 barg的內(nèi)部壓力的任何焊接容器,該內(nèi)部壓力為空氣或氮?dú)?,并且不打算燃燒。容器的最大工作壓力不能超過(guò)30 bar,工作壓力(PS)與容器容量(V)的乘積不得超過(guò)10,000 bar/L。根據(jù)設(shè)備的類型(其額定壓力...

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