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SCIP數(shù)據(jù)庫：歐盟廢物框架指令執(zhí)行的最新信息
在2021年1月5，投標(biāo)截止時間遞交的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）數(shù)據(jù)的物質(zhì)，引起關(guān)注的物質(zhì)物品，或者以復(fù)雜的對象（產(chǎn)品）（SCIP）數(shù)據(jù)庫正在迅速接近。貴公司是否準(zhǔn)備好接受歐盟（EU）的其他市場準(zhǔn)入審查？ 歐盟正在努力對未來幾年的執(zhí)法情況進行更詳細的描述，盡管通常會接受產(chǎn)品召回，重新配制和市場損失等處罰，但帶有SCIP提交要求的歐盟廢物框架指令（WFD）并未概述執(zhí)法目標(biāo)或標(biāo)準(zhǔn)。 取而代之的是，在很...
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歐盟壓力設(shè)備指令（2014/68/EU）認證服務(wù)
壓力設(shè)備指令（2014/68/EU） 壓力設(shè)備指令（PED）（2014/68/EU）適用于最大允許壓力大于0.5bar的固定壓力設(shè)備的設(shè)計，制造和合格評定。新的壓力設(shè)備指令（PED）于2014年6月27日在《歐盟官方公報》L189中發(fā)布。新的指令2014/68/EU取代了舊的PED97/23/EC。壓力設(shè)備CE認證包括：1.壓力容器2.鍋爐3.管道4.閥門5.安全閥6.壓力配件7.壓力設(shè)備總成CE認證合格評定程序：我們作為印度在歐盟指定機構(gòu)的渠道合作伙伴，根據(jù)適用類別（即I類...
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歐盟將查員REACH認證和POPs法規(guī)有害化學(xué)物質(zhì)要求
歐盟檢查員將在2022年檢查產(chǎn)品是否符合REACH認證和POPs法規(guī)中的有害化學(xué)物質(zhì)要求。該報告預(yù)計將于2023年發(fā)布。2020年7月1日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）宣布將對混合物和物品中的化學(xué)品進行監(jiān)視活動，以符合法規(guī)（EC）1907/2006“化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制”（REACH）–有關(guān)化學(xué)品管理的全面立法。 除了REACH認證，執(zhí)法人員還將檢查產(chǎn)品是否符合《持久性有機污染物重鑄條例》中對持久性有機污染物（POPs）的限制。這是一項立法，其中有具體的控制措施，包括禁止或嚴(yán)格限制生產(chǎn)，投放市場以...
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產(chǎn)品認證_機械指令–CE認證標(biāo)志
2006/42/EC機械指令涉及機械和準(zhǔn)機械，可互換設(shè)備，安全組件，起重配件，可移動機械傳動裝置，鏈條，繩索和皮帶的設(shè)計，制造和銷售。機械CE認證指令涵蓋以下內(nèi)容：1.將對操作員/用戶具有高潛在危害的機械類別（附件IV）與其他類別區(qū)別開2.定義了機器的基本安全要求（附件I）3.根據(jù)機器類型，定義制造商的過程，以繪制合格聲明和CE標(biāo)記4.構(gòu)成對這些產(chǎn)品在歐盟成員國中免費銷售的強制性要求。合格評定制造商必須提供合格聲明并在機器上粘貼CE認證標(biāo)志，以確保產(chǎn)品滿足所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。對于部分完成的機器，合...
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CE認證_英國MHRA發(fā)布豁免醫(yī)療設(shè)備清單
英國醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)已制定了沒有CE認證標(biāo)記的醫(yī)療器械清單，可供醫(yī)療保健提供者和患者合法使用。除非滿足以下條件之一，否則醫(yī)療設(shè)備只有在帶有CE認證標(biāo)記的情況下才能投放到歐洲市場：1.它是定制設(shè)備；CE認證標(biāo)志旨在允許設(shè)備在整個歐盟市場上自由移動。定制設(shè)備應(yīng)由其制造商直接提供給患者/用戶，因此不能隨意移動。2.它是一種研究工具；安全性和性能調(diào)查是CE認證標(biāo)志要求的合格評定程序的一部分。為此，有一些程序可以確?？刂茖W盟公民暴露于未帶有CE認證標(biāo)志的設(shè)備上的風(fēng)險。3.該設(shè)備被克減CE認證標(biāo)志；有兩種途徑可能會導(dǎo)致需要接...
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電磁兼容性指令（2014/30/EU）適用于電氣和電子設(shè)備CE認證
電磁兼容性指令（2014/30/EU）適用于電氣和電子設(shè)備。當(dāng)互連或彼此接近時，所有電氣設(shè)備或裝置都會相互影響，例如電視機，GSM手機，收音機和附近的洗衣機或電源線之間的干擾。電磁兼容性（EMC）的目的是使所有這些副作用都得到合理控制。EMC指定了所有現(xiàn)有和未來的技術(shù)，以減少干擾并增強抗擾性。電磁兼容性（EMC）指令2014/30/EU確保電氣和電子設(shè)備不會產(chǎn)生電磁干擾或不受電磁干擾的影響。該指令的主要目標(biāo)是規(guī)范與EMC有關(guān)的設(shè)備的兼容性：設(shè)備（設(shè)備和固定裝置）在投放市場和...
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建筑產(chǎn)品CE標(biāo)志_快速有效的CPR法規(guī)認證
2011年4月4日，《歐盟官方公報》刊登了《歐洲議會條例》和《歐盟理事會條例》（第2011年3月9日的305/2011（建筑產(chǎn)品法規(guī)-CPR）規(guī)定了將建筑產(chǎn)品投放市場的統(tǒng)一條件，并廢除了理事會指令89/106/EC（建筑產(chǎn)品指令-CPD）。與該指令不同的是，該法規(guī)要求直接生效并統(tǒng)一執(zhí)行歐盟成員國的國家法律。從2013年7月1日起，所有具有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的建筑產(chǎn)品或通過CE標(biāo)志和性能聲明（DoP）獲得的ETA（歐洲技術(shù)認證）投放市場。將建筑產(chǎn)品投放到歐盟市場： ...
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ATEX機械（非電氣）CE認證服務(wù)簽發(fā)公告機構(gòu)證書
商通檢測可以為以下服務(wù)簽發(fā)公告機構(gòu)證書：1.技術(shù)指導(dǎo)2.根據(jù)ATEX指令2014/34 / EU的技術(shù)文件存儲3.根據(jù)ATEX指令2014/34 / EU，技術(shù)文件存儲以及充分性檢查和點火風(fēng)險評估審查4.根據(jù)ATEX指令2014/34 / EU附件IX簽發(fā)單位驗證證書5.在一段時間內(nèi)，制造商和最終用戶都要求第三方認證的認證機構(gòu)更多地參與合規(guī)性過程。機械（非電氣）設(shè)備的認證要求遵循以下步驟：1.根據(jù)ISO / EN 80079-36進行徹底的點火風(fēng)險評估，以評估設(shè)備的潛在點火源。2.識別設(shè)備風(fēng)險，3.采取適當(dāng)?shù)姆雷o措...
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ATEX認證（爆炸性環(huán)境）防爆產(chǎn)品歐盟CE認證辦理
根據(jù)ATEX指令（2014/34/EU）認證具有潛在爆炸性環(huán)境的設(shè)施和工作場所ATEX指令的目的是通過提供一種被所有歐盟國家接受的統(tǒng)一的合規(guī)程序，從而確保Ex產(chǎn)品在歐盟內(nèi)的自由流通，從而消除了對不同國家標(biāo)準(zhǔn)的需求。該指令通過為防爆設(shè)備定義基本的健康和安全要求（EHSR），消除了貿(mào)易壁壘。EHSR構(gòu)成了歐盟認可的產(chǎn)品合格性批準(zhǔn)程序的基礎(chǔ)，該程序檢查了打算在爆炸性環(huán)境中使用的設(shè)備的潛在點火源。打算在潛在爆炸性環(huán)境中使用的設(shè)備和保護系統(tǒng)在操作之前必須遵守一系列法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)和指令。作為制造商，您有責(zé)任獲得使用設(shè)備所在國家/地...
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丹麥發(fā)布針對幼兒玩具和育兒用品中鄰苯二甲酸鹽的指令
丹麥發(fā)布了一項新指令，要求在幼兒玩具和育兒用品中使用鄰苯二甲酸鹽。新法規(guī)于2020年7月1日生效。2009年，丹麥發(fā)布了2009年5月9日第855號命令，將0-3歲兒童的玩具和育兒用品中的鄰苯二甲酸鹽含量限制在0.05％以下。該命令不包括BBP，DBP，DEHP，DIDP，DINP和DNOP，因為這6種鄰苯二甲酸鹽均受到共同體立法的管制。 2018年3月，歐盟（EU）發(fā)布了法規(guī)（EU）2018/2005，以取代法規(guī)（EC）1907/2006附件XVII``化學(xué)物質(zhì)的注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH附件X...
