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關(guān)于如何評估建筑物的能源性能的EN 16798-1:2019
建筑物中的能源效率是促進(jìn)節(jié)能和使我們的日常生活更加可持續(xù)的最相關(guān)方法之一:實際上,根據(jù)歐盟委員會(EC)的說法,建筑物約占?xì)W盟二氧化碳排放量的36%。因此,對現(xiàn)有建筑物的翻新和對新建筑物的可持續(xù)建造可以節(jié)省大量能源。此外,性能更好的建筑物還有許多其他優(yōu)點,從居住在其中的人們的福祉到使環(huán)境更安全,供暖和制冷成本更低。 CEN和CENELEC在改善建筑物的能源性能方面與EC有著悠久的合作歷史。尤其是,該領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化工作中有很大一部分集中于...
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EN 13611:2019|燃燒器的安全和控制裝置
修訂后的EN 13611:2019``燃燒氣體和/或液體燃料的燃燒器和裝置的安全和控制裝置-一般要求 ''(不久將在《歐盟官方公報》(OJEU)中引用)標(biāo)志著標(biāo)準(zhǔn)化的新時代歐洲天然氣工業(yè)。 隨著新的《燃?xì)庥镁叻ㄒ?guī)》(EU(2016)法規(guī))自2018年4月開始生效,必須對燃?xì)饪刂菩袠I(yè)的所有標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂和調(diào)整,以符合該法規(guī)的新要求。EN 13611有助于這一過程:它構(gòu)成所有其他CEN / TC58產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一基...
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歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 1143-1的保險箱防盜性能試驗
保險箱防盜性能試驗只使用上面有徽章的保險箱。安全儲存裝置.電阻的要求分類和試驗方法保險箱在測試中使用各種工具受到攻擊。在下面列出的例子中對測試人員使用切割盤部分突破的時間進(jìn)行了計算。如果超過了這個時間,那么測試的這一部分就通過了。切割盤攻擊:切割盤基值=25 RU(RU=抗性單位)阻力等級部分突破要求減基值殘馀價值阻力WALDIS模型范圍I30 RU-25 RU5 RU1x–二50 RU-25 RU25 RU5X生態(tài)VARRIT 2三、80 RU-25 RU55 RU11x商業(yè)VARRIT 3四、四120 RU-2...
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游樂設(shè)備CE認(rèn)證EN 13814標(biāo)準(zhǔn)更安全的娛樂
游樂設(shè)備CE認(rèn)證在歐洲,游樂場景點的事故發(fā)生率仍然較低:每百萬名游客5.7人受傷,其中固定景點發(fā)生的事故有72%是由游客的行為引起的,而運營原因和技術(shù)原因分別是19%和9%。但是,該速率可以提高。但是,操作員和制造商可以采取什么措施來確保將傷害風(fēng)險降到最低? 答案在于新批準(zhǔn)的一系列歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 13814“游樂設(shè)施和娛樂設(shè)備的安全性”。該系列由三個不同的部分組成,每個部分專門用于娛樂服務(wù)的生產(chǎn)和使用的不同階段,即臨時或永久安裝的旨在用...
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SVHC已更新為201,候選清單中添加了四種新物質(zhì)
2019年7月16日,ECHA將4種新物質(zhì)添加到高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHC)中。授權(quán)現(xiàn)在包含201種物質(zhì)。候選清單中的新物質(zhì)具有致癌性,生殖毒性,持久性,生物蓄積性和有毒性(PBT),以及非常持久性和生物蓄積性(vPvB)的特性。以下是2019年7月16日授權(quán)候選清單中的物質(zhì)及其SVHC特性:#物質(zhì)名稱EC號CAS號列入原因使用實例1個乙酸2-甲氧基乙酯203-772-9110-49-6生殖毒性(第57(c)條)未根據(jù)REACH注冊。2三(4-壬基苯酚,支鏈和直鏈)亞磷酸酯(TNPP),其中≥0....
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EN 17229:2019歐洲健身中心新標(biāo)準(zhǔn)
經(jīng)過來自10個不同標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)的許多專家6年的工作,EN 17229:2019健身中心-對中心設(shè)施和運營的要求-業(yè)務(wù)和管理要求現(xiàn)已公布。參與發(fā)展的專家制定了歐洲各地健身中心的標(biāo)準(zhǔn),具體規(guī)定了在健身中心提供體育活動的最低要求。這包括提供和提供服務(wù)的業(yè)務(wù)和管理程序,以及設(shè)備的選擇和定位要求以及現(xiàn)有的任何相關(guān)設(shè)施。EN 17229:2019年涵蓋健康和安全方面的問題,但也包括其他業(yè)務(wù)考慮因素,包括客戶關(guān)系、成員合同和健身部門在促進(jìn)健康的體育活動和反興奮劑方面的定位。有超過6200萬人...
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德國發(fā)布GS認(rèn)證產(chǎn)品中對PAH的新要求
2019年9月15日,德國產(chǎn)品安全委員會(AfPS)確定了GS認(rèn)證產(chǎn)品中PAH要求的修訂。從2020年7月1日開始,必須執(zhí)行AfPS GS 2019:01 PAK。(GS-Mark-Certifications的發(fā)布日期),并且AfPS GS 2014:01 PAK文件自2020年6月30日起失效。德國GS認(rèn)證新要求更新如下:1.多環(huán)芳烴清單從18種更改為15種,去除了ena烯,Ac和芴2.類別內(nèi)容已更改:GS標(biāo)志證書,于2020年7月1日之前頒發(fā)現(xiàn)有的GS標(biāo)志...
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更正條例(歐盟)2017/745和(EU)2017/746
2019年3月13日,歐洲聯(lián)盟理事會發(fā)布了兩份更正文件,涉及關(guān)于醫(yī)療器械的第(EU)2017/745號條例和關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的第2017/746號條例。為了糾正新的歐洲監(jiān)管框架內(nèi)的錯誤和不一致之處,允許成員國在今年3月20日之前提出意見和建議。然后,在2019年5月5日,(歐盟)的正式文件MDR 2017/745和IVDR 2017/746更正由“歐洲聯(lián)盟公報”公布。MDR更正列出了14處更正。最重要的更正是:附件九,第2.3節(jié),第3段,在第一句中列入“根據(jù)...
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歐盟委員會發(fā)布MDR/IVDR-你需要知道的基本細(xì)節(jié)
歐洲聯(lián)盟編寫了一份EXCEL文件,詳細(xì)說明了MDR/IVDR實施滾動計劃的基本信息。該文件分為兩個不同的部分:實施法案和其他行動/倡議。本文件旨在與“MDR/IVDR路線圖”共存,該路線圖是由醫(yī)療器械主管當(dāng)局與歐盟委員會合作制定的,其中涉及到委員會和國家主管當(dāng)局在過渡時期預(yù)計將采取的所有舉措和指導(dǎo)文件的更詳細(xì)摘要。 文檔中的列由五個主要標(biāo)題組成:主題、法律依據(jù)、描述、預(yù)期的時間表和狀態(tài)/下一步。第一節(jié),“執(zhí)行條例/法令”,首先側(cè)重于被通知機(jī)構(gòu)指定MDR/IVDR...
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愛爾蘭和德國代表團(tuán)關(guān)于執(zhí)行醫(yī)療器械的第(EU)2017/745號條例說明
2019年6月6日,歐洲聯(lián)盟發(fā)布了一份文件,其中載有愛爾蘭和德國代表團(tuán)關(guān)于執(zhí)行關(guān)于醫(yī)療器械的第(EU)2017/745號條例的說明。本文件述及越來越多的關(guān)于利益攸關(guān)方面臨的挑戰(zhàn)和關(guān)切的討論(制造商、通知機(jī)構(gòu)、授權(quán)代表、分銷商、主管當(dāng)局、歐洲聯(lián)盟委員會)在醫(yī)療器械行業(yè),及時、有效地實施新規(guī)定。 在很大程度上,這是因為根據(jù)新的條例(歐盟)2017/745,被通知的醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)的可用性和能力所致。雖然歐洲聯(lián)盟委員會和成員國承諾在2020年5月的條例實施日期...