一、CE認(rèn)證指令是誰制定的
CE認(rèn)證指令是由歐洲標(biāo)準(zhǔn)組織（ESOs）CENELEC是歐洲區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)組織制定的，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化體系的構(gòu)成主要包括歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CEN）、歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會（CENELEC）及歐洲電信標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會（ETSI）、歐洲各國的國家標(biāo)準(zhǔn)機構(gòu)以及一些行業(yè)和協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)團體。
與其姐妹組織CEN，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會和歐洲電信標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會ETSI一起組成歐洲官方認(rèn)可的所謂和已知的歐洲標(biāo)準(zhǔn)組織（ESOs）。委托并作為歐洲標(biāo)準(zhǔn)的歐洲平臺。
在歐盟，只有CEN，CENELEC和ETSI制定的標(biāo)準(zhǔn)被認(rèn)為是“歐洲標(biāo)準(zhǔn)”。因此，CENELEC與CEN和ETSI密切合作; 為了歐洲協(xié)調(diào)而共同努力，創(chuàng)造市場要求的標(biāo)準(zhǔn)和支持歐洲立法的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。
CEN，CENELEC，ETSI是其國際同行的區(qū)域鏡像機構(gòu)，即ISO（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織），IEC（國際電工委員會）和ITU-T（國際電信聯(lián)盟，電信標(biāo)準(zhǔn)化部門）。
二、CE認(rèn)證指令的改革
2013年7月1日起，修建產(chǎn)品指令－89/106/EEC－CPD指令將被305/2011/EU-CPR法規(guī)所取代，CPR法規(guī)歐盟將于2017年7月1日起強制執(zhí)行最新的修建 產(chǎn)品法規(guī)（305/2011/EU-CPR），CPR法規(guī)相比舊的CPD修建產(chǎn)品指令（89/106/EEC-CPD）更加嚴(yán)格，對貿(mào)易商、進口商和分銷商等與產(chǎn)品流轉(zhuǎn)相關(guān)的環(huán)節(jié)都做了全新的要求，涉及健康、安全、環(huán)保的修建產(chǎn)品都將加貼CE標(biāo)志才可進入歐盟商場。
三、CE認(rèn)證指令有哪些？
2.低電壓指令(LVD)
3.機械指令(MD)
4.無線電指令(RED)
5.個人防護產(chǎn)品(PPE)
6.玩具安全指令(Toys)
7.燃?xì)庵噶?GAD)
9.電梯指令(Lift)
10.防爆指令(ATEX)
11.壓力容器設(shè)備指令(PED)
12.計量器具指令(MID)
13.娛樂船指令（RCD）等等..
四、歐盟最新CE認(rèn)證指令, 簡單介紹幾個如下：
1、RED指令：The Radio Equipment Directive（主要針對無線類產(chǎn)品電磁兼容指令）
無線電設(shè)備指令 2014/53 / EU（RED）建立了將無線電設(shè)備投放市場的監(jiān)管框架，它通過設(shè)定安全和健康，電磁兼容性以及無線電頻譜的有效使用等基本要求，確保無線電設(shè)備的單一市場。
無線電設(shè)備指令適用于發(fā)送和/或接收無線電波的電氣和電子設(shè)備，無線電設(shè)備的示例如下：電視，移動電話，無線藍(lán)牙和Wi-Fi設(shè)備，物聯(lián)網(wǎng)（IoT）設(shè)備。
2、EMC指令：Electromagnetic compatibility（普通類產(chǎn)品電磁兼容指令）
2014年2月26日關(guān)于統(tǒng)一成員國有關(guān)電磁兼容性（重鑄）法律的2014/30 / EU指令（簡稱為“EMC指令”），EMC指令的主要目標(biāo)是保證設(shè)備的自由移動并在社區(qū)內(nèi)創(chuàng)建可接受的電磁環(huán)境；
EMC指令2014/30 / EU（之前：2004/108 / EC），產(chǎn)生一定水平的電磁（EMC）干擾或具有抗干擾能力的設(shè)備必須帶有CE標(biāo)志EMC，為了在EMC設(shè)備上粘貼CE標(biāo)志，低壓指令和RoHS指令通常適用。
3、PPE指令：Personal protective equipment（個人防護指令）
PPE是personal protective equipment 的簡寫，所稱PPE是指任何供個人為防備一種或多種損害健康和安全的危險而穿著或持用的裝置或器具。 主要用于保護雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動設(shè)備、人力設(shè)備、機械設(shè)備或在一些危險工作場所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病。
4、MDD指令：Medical devices（醫(yī)療器械指令）
1993年6月14日關(guān)于醫(yī)療器械的理事會指令93/42 / EEC，醫(yī)療器械指令旨在確保社區(qū)內(nèi)貨物的自由流動，同時為患者，用戶和第三方提供高水平的保護，并達(dá)到制造商對醫(yī)療器械的性能水平。
醫(yī)療器械指令定義哪些產(chǎn)品屬于其應(yīng)用領(lǐng)域，它提供了其所涵蓋的醫(yī)療器械和配件必須遵守的基本要求，并概述了制造商必須應(yīng)用的合格評定程序，以確保符合必要條件，要求。
5、MD指令：Machinery Directive（機械產(chǎn)品指令）
機械指令（官方參考編號2006/42 / EC）涵蓋了機械的安全方面，還包括安全部件，繩索，鏈條等：機械設(shè)計，電氣設(shè)計，控制，安全性以及潛在的制造危險的機器。
機械指令定義了哪些產(chǎn)品屬于其應(yīng)用領(lǐng)域，它提供了其所涵蓋的機器和其他設(shè)備必須遵守的基本要求，并概述了制造商必須應(yīng)用的合格評定程序，以確保符合基本要求。
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