EN 60601醫(yī)療電氣設(shè)備需要CE認(rèn)證

 點擊:399     |      2019-11-20
醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-47部分:動態(tài)心電圖系統(tǒng)安全包括基本性能的特殊要求iec 60601-2-47:2001。
 
取得EN 60601和CE認(rèn)證標(biāo)志在歐洲的市場準(zhǔn)入
EN 60601醫(yī)療電氣設(shè)備醫(yī)療設(shè)備I希望將醫(yī)療電氣設(shè)備投放到歐洲市場的制造商必須在其設(shè)備上貼有CE認(rèn)證標(biāo)志,以表明其符合適用的歐洲醫(yī)療設(shè)備指令。
 
該醫(yī)療器械指令  包含的基本要求,即必須符合統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),因為這是展示本的首選方式,因為他們提供了一個“合格推定”。這使所有醫(yī)療電氣設(shè)備制造商都了解并滿足了EN 60601基本要求。
醫(yī)療電氣設(shè)備
什么是EN 60601標(biāo)準(zhǔn)?
EN 60601是一系列標(biāo)準(zhǔn),其范圍涵蓋醫(yī)療電氣設(shè)備和系統(tǒng)的安全性,基本性能和電磁兼容性。它在技術(shù)上等同于國際標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601,并且該系列包含70多個單獨的  標(biāo)準(zhǔn)。
 
EN 60601-1的“第1部分”標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了所有醫(yī)用電氣設(shè)備的基本安全性和基本性能,而“第2部分”或“特殊”標(biāo)準(zhǔn)則涵蓋了特定產(chǎn)品組的要求(例如,用于醫(yī)療激光器的EN 60601-2-22 )。
 
 
符合EN 60601-1標(biāo)準(zhǔn)
      EN 60601-1適用于所有醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)。醫(yī)用電氣設(shè)備在標(biāo)準(zhǔn)為具有電氣設(shè)備定義應(yīng)用部位或?qū)⒛芰總鬟f到或從患者或檢測這種能量轉(zhuǎn)移到或從患者和其功能是:
1.與特定電源的連接不止一個; 
2.由其制造商打算使用:用于診斷,治療或監(jiān)測患者;或為了補償或減輕疾病,傷害或殘疾。
 
這包括各種醫(yī)療設(shè)備,例如:
1.高頻手術(shù)設(shè)備
2.心臟除顫器
3.病人監(jiān)護(hù)儀
4.治療和診斷超聲設(shè)備
5.醫(yī)用激光
6.病人呼吸機
7.嬰兒保溫箱和保溫箱
 
      要證明符合EN 60601-1的測試要求對要求和專用測試設(shè)備的詳細(xì)了解。有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的最新更改,請參見EN 60601-1第三版立場文件。這些措施包括引入需要解決的廣泛的風(fēng)險管理要求。
 
為什么選擇我們做醫(yī)療設(shè)備EN 60601?
1.我們已經(jīng)按照EN 60601-1的要求進(jìn)行了30多年的測試
2.我們的實驗室是CB計劃的成員,該計劃在全球范圍內(nèi)認(rèn)可測試報告和證書
3.我們可以提供測試前檢查,并幫助制定包括風(fēng)險管理期望在內(nèi)的測試計劃
4.我們的監(jiān)管專家是具有多年設(shè)計和測試經(jīng)驗的各種設(shè)備的產(chǎn)品專家。