EN 352-2：2020標準是什么？
EN 352-2:2020是歐洲標準EN 352系列中的一部分，專門針對耳塞的通用要求。該標準規(guī)定了耳塞的物理和聲學性能要求，包括結構、設計、性能、標記和用戶信息方面的要求。
EN 352-2:2020標準涵蓋的測試項目主要包括：
1. 物理性能測試：評估耳塞的構造和設計是否符合標準要求，包括耳塞的組件和材料。
2. 聲衰減測試：使用主觀測試方法，如真耳聽閾衰減法（REAT），評估耳塞對聲音的實際衰減效果。
3. 插入損失（IL）：通過聲學仿真測量裝置（ATF）進行測試，以評估耳塞在不同頻率下的降噪性能。
4. 聲壓級測試：評估耳塞在不同輸入聲壓級下的性能。
5. 環(huán)境聲音的傳輸：評估耳塞允許多少環(huán)境聲音通過，這對于需要聽到周圍聲音的工作環(huán)境非常重要。
6. 音質評估：評估耳塞在傳輸聲音時的音質，確保語音清晰度。
7. 耐熱、耐燃和耐化學品性測試：評估耳塞材料的耐熱、耐燃和耐化學品性。
8. 標記和用戶信息：確保耳塞的標記和隨附的用戶信息符合標準要求。
這些測試項目確保了耳塞在減少噪音暴露方面的效果，并且適用于各種工作環(huán)境。制造商必須確保其產(chǎn)品符合這些要求，以便在歐洲市場上銷售 。
如何進行EN 352-2:2020標準下的真耳聽閾衰減法（REAT）測試？
真耳聽閾衰減法（REAT）是一種評估聽力保護器降噪效果的主觀測試方法，廣泛用于確定耳塞的聲音衰減值。這種方法涉及到在實驗室條件下，由有經(jīng)驗的測試人員指導受試者正確佩戴耳塞，然后測量并計算信噪比。
具體步驟如下：
1. 測試準備：選擇一組具有不同聽力水平的測試對象（通常至少18名），確保他們能夠理解測試指導并能正確佩戴耳塞。
2. 未佩戴耳塞的聽力測試：首先測量受試者未佩戴耳塞時的聽力閾值，即所謂的“裸耳聽閾”。
3. 佩戴耳塞后的聽力測試：然后讓受試者佩戴耳塞，再次測量聽力閾值，即“閉耳聽閾”。
4. 計算聲音衰減：聲音衰減值是通過比較未佩戴耳塞和佩戴耳塞后的聽力閾值來計算的。衰減量即為兩者之間的差值。
5. 統(tǒng)計分析：對所有受試者的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計算平均聲音衰減值和標準差。
6. 結果評估：評估耳塞是否達到了EN 352-2:2020標準規(guī)定的最小聲音衰減值。
這種方法能夠提供聽力保護器在實際使用中降噪效果的準確評估，并且考慮到了不同個體之間的差異。然而，REAT方法耗時較長，并且對測試環(huán)境的背景噪聲有一定的要求，以避免掩蔽和干擾。
降噪耳塞CE認證流程：
1. 確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調標準：首先要確認產(chǎn)品需要符合的歐盟指令，對于降噪耳塞，主要涉及的是個人防護裝備指令(EU) 2016/425 。
2. 確定產(chǎn)品應符合的詳細要求：確保產(chǎn)品滿足相關指令的基本要求。
3. 確定產(chǎn)品是否需要公告機構參與檢驗：III類PPE產(chǎn)品通常需要第三方公告機構（Notified Body）的參與。
4. 測試產(chǎn)品并檢驗其符合性：產(chǎn)品必須經(jīng)過測試以證明其符合歐盟法規(guī)的要求。
5. 起草并保存指令要求的技術文件：制造商必須建立產(chǎn)品的技術文件，并根據(jù)要求保存。
6. 在產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）：制造商或其授權代表需要在產(chǎn)品上加貼CE標志，并簽署符合性聲明。
對于III類PPE產(chǎn)品，認證方式通常包括：
- 模式B：對產(chǎn)品進行形式檢驗，獲得形式檢驗證書。
- 模式C2：基于內部生產(chǎn)控制和監(jiān)督產(chǎn)品抽查的時間間隔符合類型，或者
- 模式D：基于生產(chǎn)過程的質量保證符合類型。
這意味著制造商需要通過公告機構進行產(chǎn)品測試，并且在獲得B證書之后，每年還需要進行年審，可以選擇C2抽樣測試或者D驗廠的模式，獲得相應的C2或D證書。只有B+C2或B+D全部完成才是一個完整的CE認證 。
此外，制造商需要指定一名歐盟授權代表（Authorized Representative），以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性，并保證技術文件存放于歐盟境內供監(jiān)督機構隨時檢查 。
耳塞相關標準：
EN352-2：2020涵蓋耳塞的設計、性能
EN352-7 ：2020耳塞聲學性能
EN352-9：2020 帶音頻輸入的耳塞
EN352-10 ：2020娛樂音頻耳塞