食品接觸材料規(guī)則GMP法規(guī)(EU)2023/2006

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食品接觸材料規(guī)則GMP法規(guī)(EU)2023/2006
      所有零售商的目標是為客戶提供有利可圖的安全產(chǎn)品。對于食品和飲料供應商而言,這不僅意味著安全的消耗品,也意味著安全的包裝。為確保這一點,歐盟(EU)要求食品接觸材料(FCM)制造商遵守良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)。
 
      歐盟GMP法規(guī)2023/2006適用于所有食品接觸材料操作員,該法規(guī)要求操作人員建立書面的質量管理體系,以確保良好的生產(chǎn)規(guī)范。遵循良好生產(chǎn)規(guī)范的目的是確保材料和物品的化學安全性和合規(guī)性。在實踐中,質量管理體系應提供質量保證和質量控制的方法指南。證明原材料和最終產(chǎn)品合規(guī)性的文件管理以及運營商自身流程的管理是質量保證的相關要素。
 
      良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)是指方法指南,特別注重防止印刷油墨的剔除和再生塑料工藝的管理。GMP法規(guī)沒有規(guī)定質量管理體系內容的任何其他要求。抵消是指當堆疊或卷繞接觸材料時,印刷油墨的成分從印刷表面轉移到非印刷表面。

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食品和FCM供應鏈:
食品和FCM供應鏈
      如圖所示,從原材料到消費和后消費的供應鏈 - 垃圾填埋,回收和熱回收 - 涉及多個經(jīng)濟運營商。每個運營商都有自己的法規(guī)和業(yè)務要求。對于零售商而言,必須確保供應鏈中的標準符合相關法規(guī)和制造業(yè)的最佳實踐。
 
GMP是一種質量保證工具,可為零售商提供必要的供應鏈控制,以確保一致性和質量,安全產(chǎn)品的交付。
 
歐洲食品接觸材料法規(guī):
利益相關者將了解國際玻璃/叉子符號。玻璃/叉子符號與歐洲CE標志有些相似,表明FCM中包含的食品對人類消費是安全的。
 
 
      根據(jù)框架法規(guī)(EC)第1935/2004號,玻璃/叉子符號對于在歐盟市場銷售的FCM是強制性的,除非這些物品因其特性明顯意圖與食品接觸。該法規(guī)還要求FCM按照GMP制造,因此,雖然玻璃/叉子符號不是GMP合規(guī)性的證明,但它確實顯示出GMP已被觀察到。
 
GMP是制造商應遵循的基本控制措施和程序,以確保安全,合規(guī)的FCM。

其他歐盟關于FCM GMP的法規(guī)包括:
第1935/2004號 - 符合GMP要求
第882/2004號 - 適用于關注FCM合規(guī)性的官員
第2023/2006號 - 適用于制造商。定義范圍,定義,質量保證(QA)/質量控制(QC)系統(tǒng),文檔
第282/2008號 - 修訂第2023/2006號
制造商應該意識到法規(guī)(EC)第1935/2004號規(guī)定了FCM按GMP制造的要求,但法規(guī)(EC)第2023/2006號規(guī)定了FCM的GMP。
 
第3(a)條將其定義為:
      “'良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)'是指質量保證的那些方面,確保材料和物品始終如一地生產(chǎn)和控制,以確保符合適用于它們的規(guī)則,并符合其預期用途的質量標準,不會危害人體健康或導致食物成分發(fā)生不可接受的變化或導致食物的感官特性惡化。“
 
      利益相關者不應錯誤地認為,因為第(EC)2023/2006號法規(guī)專門引用印刷油墨和再生塑料,因此不適用于其他FCM。第(EC)1935/2004號條例列出了附件I中的17種材料,涵蓋了所有形式的FCM,這些材料都必須符合GMP的要求。
 
實施GMP:
      為了向市場提供優(yōu)質產(chǎn)品,制造商不能僅依賴于測試最終產(chǎn)品,相反,他們必須在整個生產(chǎn)鏈中實施強大的質量保證和質量控制流程系統(tǒng) - GMP的構建模塊。QA是一種幫助制造商控制其流程的機制,QC幫助他們控制質量。它們共同構建了一個可記錄的強大質量保證體系。
 
業(yè)務運營商負責實施記錄在案的QA系統(tǒng)。它確保:
1.員工受過足夠的培訓
2.責任是明確的
3.正確的組織和流程已經(jīng)到位
4.可追溯性得到保證
5.適合制造安全,合規(guī)的FCM
 
掌握技術知識以控制:
1.化學過程
2.加工機器
3.工作場所條件
4.產(chǎn)品處理
5.業(yè)務運營商需要意識到正確選擇材料和選擇供應商對實現(xiàn)GMP至關重要,因為它們可能對生產(chǎn)過程管理產(chǎn)生深遠影響。
 
與質量保證一樣,質量控制系統(tǒng)必須有效且適合控制質量。它應涵蓋業(yè)務的所有方面,從原材料和零件選擇,到制造,運輸,存儲,并包括監(jiān)督和糾正措施。強大的QC系統(tǒng)將允許:
1.干預生產(chǎn)過程
2.確保合規(guī)生產(chǎn)的糾正措施
3.說明當局的有效性
4.證明符合GMP
5.實施有效的質量保證和質量控制系統(tǒng)的一部分是創(chuàng)建清晰準確的文檔。這可以是紙質的或電子的,但當局必須能夠證明其合規(guī)性。
 
文檔必須包括兩個支持性文檔,例如規(guī)范的詳細信息,材料組成的詳細信息,符合性聲明和測試報告以及操作文檔。這些可能包括詳細說明的文件:
1.選擇材料
2.生產(chǎn)數(shù)據(jù)的登記
3.生產(chǎn)控制 - 例如溫度記錄,清潔圖表
4.糾正措施的程序
5.控制成品 - 例如測試
6.個人培訓
7.存儲管理
8.分銷/運輸協(xié)議
9.顯示符合GMP要求的關鍵是文檔,因為它無法測試。
 
GMP合規(guī)的十大黃金法則
為確保符合GMP要求,制造商應:
1.從一開始就獲得設施設計
2.驗證流程
3.寫好程序并確保遵循這些程序
4.確定責任和角色
5.保持良好的記錄
6.培訓和培養(yǎng)員工
7.實踐良好的衛(wèi)生習
8.維護設施和設備
9.在生命周期中建立質量
10.定期進行審核

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