IIa IIb類醫(yī)療設備CE認證辦理要求：
與I類醫(yī)療設備相比，IIa類醫(yī)療設備被視為中等風險設備。IIa類醫(yī)療器械要求，產品測試，質量體系實施（ISO 13485）技術文件準備，認證機構審核和認證。
IIa類醫(yī)療器械-示例：
人造牙
假牙
心電圖機
按摩器
病人監(jiān)護儀
軟接觸燈
手術手套
X光片
IIa類醫(yī)療器械CE認證：
與1類設備相比，IIa類醫(yī)療設備至關重要。自我聲明在法律上是不可能的。應將技術文件提交給認證機構，并在加貼CE標志之前要求認證機構進行合格評定。
可能的IIa類CE認證選項：
1.檢驗和測試每種產品或同類產品（附件IV）
2.生產質量保證體系審核（附件V）EN ISO 13485：2012（不包括設計）
3.最終檢驗和測試審核（附件VI）EN ISO 13485：2012（不包括設計和制造）
4.完整質量保證體系的審核（附件II）EN ISO 13485：2012
2b類醫(yī)療設備：
根據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），IIb級醫(yī)療器械至關重要。設計評審和QMS實施將與技術文件和臨床評估（meddev Rev 4）文件一起進行驗證。貼有CE認證標志之前，必須由認證機構進行合格評定。
IIb類醫(yī)療器械-示例
1.血袋
2.隱形眼鏡解決方案
3.避孕套
4.牙種植體
5.人工晶狀體
IIb級醫(yī)療設備CE標記：
與I類和IIa類醫(yī)療設備相比，IIb類醫(yī)療設備被視為高風險設備。IIb級醫(yī)療器械要求，產品測試，質量體系實施（ISO 13485）技術文件準備，認證機構審核和認證。
可能的2b類醫(yī)療設備CE認證選項：
1.根據(jù)附件四進行類型/批次檢查和測試
2.生產質量保證體系（附件五）的現(xiàn)場審核，包括設計
3.最終檢驗和測試審核（附件VI），不包括設計和制造
4.全面質量保證體系審核（附件II）EN ISO 13485：2016
CE分類可能會因預期用途而異，請與MDD 93/42 / EEC附件IX核對您的設備分類。
我們?yōu)镮Ia類醫(yī)療設備客戶提供服務：
（a）指導和技術檔案
（b）確定測試要求并審查外部報告。
（c）安排公告機構并與之協(xié)調直到頒發(fā)CE認證證書。
（d）安排歐洲的歐盟代表
（e）安排來自歐洲的免費銷售證書。