英國(guó)UKCA認(rèn)證強(qiáng)制實(shí)施日期過(guò)渡期到2023年1月1日

 點(diǎn)擊:283     |      2021-08-26
英國(guó)8月24日推遲了要求制造商對(duì)投放到英國(guó)市場(chǎng)的商品采用英國(guó)合格評(píng)定(UKCA認(rèn)證)標(biāo)志的要求,在2023年1月1日之前,企業(yè)可對(duì)投放到英國(guó)大不列顛地區(qū)的商品繼續(xù)使用CE標(biāo)識(shí),過(guò)渡期由原來(lái)的2022年1月1日延長(zhǎng)至2023年1月1日。
UKCA
從2023年1月1日起,投放到英國(guó)大不列顛地區(qū)的商品必須使用UKCA標(biāo)識(shí)。UKCA標(biāo)識(shí)現(xiàn)在就可使用,并且官方鼓勵(lì)企業(yè)盡快開(kāi)始使用UKCA標(biāo)識(shí)。
ukca認(rèn)證延期通知
      據(jù)英國(guó)官網(wǎng)在2021年8月24日發(fā)布的有關(guān)UKCA標(biāo)志使用的最新指引,“制造商可繼續(xù)使用CE標(biāo)志在其產(chǎn)品上以進(jìn)入大不列顛市場(chǎng)直到2023年1月1日。2023年1月1日起在大不列顛市場(chǎng)上的產(chǎn)品必須按相關(guān)法規(guī)標(biāo)有UKCA標(biāo)志“。這意味著CE標(biāo)志在大不列顛市場(chǎng)的接受期限從2022年1月1日延長(zhǎng)到2023年1月1日,但前提是相關(guān)大不列顛和歐盟的法規(guī)仍保持一致,如果歐盟更新了它的法規(guī)而制造商產(chǎn)品上的CE標(biāo)志是符合于這些新法規(guī)的,那么這些CE標(biāo)志的產(chǎn)品將不能被大不列顛市場(chǎng)接受,哪怕是發(fā)生在限期2023年1月1日之前。
 
英國(guó)政府呼吁:UKCA標(biāo)志現(xiàn)已生效使用,貿(mào)易商應(yīng)開(kāi)始盡早在產(chǎn)品上使用UKCA標(biāo)志。
 
如果以下所有標(biāo)準(zhǔn)都適用,商品將從2023年1月1日起需要標(biāo)記:
1.該產(chǎn)品面向英國(guó)市場(chǎng)
2.它受要求UKCA標(biāo)記的立法所涵蓋
3.它要求強(qiáng)制性的第三方合格評(píng)定
4.合格評(píng)定由英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)進(jìn)行
 
進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的商品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志,這意味著在英國(guó)和歐盟市場(chǎng)交易商品的企業(yè)可能需要這兩個(gè)標(biāo)志。
 
2023年7月的最后期限仍然適用于英國(guó)市場(chǎng)上的醫(yī)療器械:
對(duì)于醫(yī)療器械和IVD,UKCA標(biāo)記的要求仍然是2023年7月1日。預(yù)計(jì)在幾個(gè)月后,UKCA法規(guī)將適用。這將為行業(yè)提供相對(duì)較短的時(shí)間來(lái)建立認(rèn)證。在這里,要求也很可能與歐盟的要求非常相似。
 
顯然,將CE證書快速轉(zhuǎn)換為UKCA證書,只有在歐盟和英國(guó)的要求差異很小的情況下才有效。只有時(shí)間才能證明英國(guó)是否會(huì)利用其脫歐自由來(lái)制定截然不同的立法。