如何遵守歐盟危險(xiǎn)混合物新的毒物中心通知要求

 點(diǎn)擊:483     |      2019-05-08
如何遵守歐盟危險(xiǎn)混合物新的毒物中心通知要求
      如果您將某些危險(xiǎn)混合物放在歐盟市場(chǎng)上(即根據(jù)其健康或物理影響歸類為危險(xiǎn)混合物),您需要更新產(chǎn)品標(biāo)簽并在其上添加唯一的配方標(biāo)識(shí)符(UFI)。您還需要使用經(jīng)修訂的CLP法規(guī)附件VIII協(xié)調(diào)的格式和內(nèi)容,將這些危險(xiǎn)混合物通知指定機(jī)構(gòu)(即毒物中心) 。在本文中,我們將總結(jié)如何遵守歐盟新的毒物中心通知要求。
ECHA
背景
      多年來(lái),一些成員國(guó)已經(jīng)要求公司提交關(guān)于投放市場(chǎng)的危險(xiǎn)混合物的信息,并建立了稱為毒物中心的機(jī)構(gòu),以提供衛(wèi)生應(yīng)急響應(yīng)。然而,這為在不同成員國(guó)將混合物投放市場(chǎng)的公司帶來(lái)了挑戰(zhàn),因?yàn)樗鼈冃枰啻翁峤活愃菩畔⒉⒁圆煌母袷教峤弧?/div>
 
      為了解決這個(gè)問(wèn)題,通過(guò)了委員會(huì)條例(EU)2017/542來(lái)修訂CLP法規(guī)。CLP法規(guī)新的附件VIII規(guī)定了在格式和內(nèi)容方面協(xié)調(diào)毒物中心通知所需的信息。 
 
誰(shuí)應(yīng)該提交PCN
      在歐盟市場(chǎng)上放置危險(xiǎn)混合物(根據(jù)其健康或物理影響歸類為危險(xiǎn)品)的進(jìn)口商和下游用戶有直接責(zé)任提交毒物中心通知(PCN)。例如,如果德國(guó)進(jìn)口商進(jìn)口危險(xiǎn)混合物并計(jì)劃將其供應(yīng)給多個(gè)歐盟國(guó)家(法國(guó),意大利),進(jìn)口商必須將其產(chǎn)品信息提交給相關(guān)歐盟的所有指定機(jī)構(gòu)(即毒物中心)。國(guó)家(德國(guó),法國(guó)和意大利)在將混合物投放到這些國(guó)家的市場(chǎng)之前。
 
重要說(shuō)明:
1.被任命的機(jī)構(gòu)可以是CLP(MSCA)的成員國(guó)主管當(dāng)局,毒物中心,國(guó)家衛(wèi)生局或其他組織。 
2.基于EU的配方設(shè)計(jì)師通常被視為下游用戶。
3.僅出口產(chǎn)品不需要通知
4.僅在與供應(yīng)商相同的MS中分發(fā)危險(xiǎn)混合物的分銷商無(wú)需提交通知。 
 
混合物免于PCN
根據(jù)CLP法規(guī),以下混合物可免于提交PCN。
1.放射性物質(zhì)和混合物
2.用于研發(fā)的混合物
3.浪費(fèi)
4.用于最終用戶的成品狀態(tài)的某些混合物:醫(yī)藥產(chǎn)品,化妝品,醫(yī)療器械,食品等。
此外,僅根據(jù)CLP法規(guī)分類為壓力下的氣體或/和物的混合物可免除PCN。
 
對(duì)于不符合提交義務(wù)的危險(xiǎn)混合物(即僅含有環(huán)境危害的混合物),可以在自愿的基礎(chǔ)上提交。
 
何時(shí)提交PCN
未經(jīng)國(guó)家立法通知的市場(chǎng)上存放危險(xiǎn)混合物的進(jìn)口商和下游用戶必須遵守以下日期的新PCN要求:
1.供消費(fèi)者使用的混合物:2020年1月1日
2.專業(yè)用混合物: 2021年1月1日
3.工業(yè)用混合物: 2024年1月1日
到2025年1月1日,必須根據(jù)CLP法規(guī)中統(tǒng)一的附件VIII要求,對(duì)市場(chǎng)上的所有混合物提交。
 
所需資料提交以下信息:
1.鑒定混合物和提交者,對(duì)于混合物,    必須提供唯一的配方標(biāo)識(shí)符(UFI),產(chǎn)品類別和產(chǎn)品名稱。
2.危險(xiǎn)識(shí)別和其他信息,這包括危險(xiǎn)分類,標(biāo)簽要素,可用的毒理學(xué)信息,物理狀態(tài)和大小等。
3.混合成分的信息,理想情況下,應(yīng)指出混合物的完整組成。然而,當(dāng)存在于低于某些濃度閾值的混合物中時(shí),合法地不需要指示組分。此外,如果混合物僅用于工業(yè)用途,則提交有限的提交。有關(guān)成分的信息可能僅限于SDS中提供的信息。對(duì)于必須列出的危險(xiǎn)組分,必須提供同一性和精確濃度或濃度范圍。 
 
有關(guān)UFI的更多信息,請(qǐng)參閱下文。
 
獨(dú)特的標(biāo)識(shí)符(UFI)
      獨(dú)特的配方標(biāo)識(shí)符(UFI)是從2020年起應(yīng)用于混合物標(biāo)簽的獨(dú)特的16字符代碼,到2025年,UFI將在所有分類為健康或物理危害的制劑的標(biāo)簽上強(qiáng)制使用。將此類產(chǎn)品放入歐盟市場(chǎng)的進(jìn)口商和下游用戶在提交PCN時(shí)必須提供UFI。一個(gè)例子可以在下面找到。
 
UFI:E300-30P1-S00Y-5049
UFI在您提供的信息與您在市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品之間建立了明確的鏈接。提交的所有產(chǎn)品都使用相同的UFI,需要共享相同的成分。
已經(jīng)開發(fā)出一種軟件應(yīng)用程序(稱為UFI生成器)來(lái)幫助工業(yè)生成UFI。使用UFI發(fā)生器時(shí),您需要提供公司號(hào)和配方號(hào)。 
 
 https://poisoncentres.echa.europa.eu/ufi-generator
 
如何提交PCN
     ECHA已啟動(dòng)毒物中心通知(PCN)門戶網(wǎng)站,以幫助行業(yè)準(zhǔn)備并向各成員國(guó)(MS)的指定機(jī)構(gòu)提交有關(guān)危險(xiǎn)混合物的信息。PCN通知也可以使用XML工具或IUCLID離線準(zhǔn)備,然后通過(guò)門戶網(wǎng)站提交。 
門戶網(wǎng)站是免費(fèi)的,但是,每個(gè)成員國(guó)可能會(huì)對(duì)每次提交收取費(fèi)用,成員國(guó)主管當(dāng)局可自行決定是否提交費(fèi)用以決定是否適用費(fèi)用。