歐盟CLP法規(guī)（EC）No1272/2008
關(guān)于物質(zhì)和混合物分類，標簽和包裝的法規(guī)（EC）No1272/2008，通常稱為CLP法規(guī)，于2009年1月20日生效。它將現(xiàn)有的歐盟立法與聯(lián)合國全球統(tǒng)一分類和標簽制度保持一致化學品（GHS）。
CLP法規(guī)還要求有害物質(zhì)的供應商（單獨或混合物）在首次將該物質(zhì)投放市場后一個月內(nèi)通知歐洲化學品管理局（ECHA）其分類和標簽。這通常稱為C＆L通知。請注意，C＆L通知不會有少量豁免。
CLP實施的關(guān)鍵日期
物質(zhì) 2010年12月1日;
混合物 2015年6月1日;
分類：
物質(zhì)或混合物的分類反映了該物質(zhì)或混合物的危害類型和嚴重程度。供應商需要通過收集可用數(shù)據(jù)并參考CLP法規(guī)中給出的化學分類標準來決定物質(zhì)或混合物的危險類別和危險類別。這通常被稱為自我分類。
例如，閃點在23到60攝氏度之間的液體將歸類為易燃液體類別3.根據(jù)此分類，您可以輕松找到其信號詞，象形圖，危險說明和防范說明（見下圖）CLP監(jiān)管。
目前，CLP的分類標準與UNGHSRev.5（第8屆ATP）一致。某些類別未被采用，如急性毒性類別5，易燃液體類別4。
CLP附件VI-強制性分類清單
CLP附件VI包括數(shù)千種有害物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標簽。它是強制性的用于相應的物質(zhì)或混合物的供應商應用的統(tǒng)一分類和標簽。
使用強制性分類時的一些重要注意事項：
1.對于某些危險類別，包括急性毒性和STOT重復接觸，附件中的分類應視為最低分類;
2.對于某些條目（由參考文獻****表示），由于數(shù)據(jù)不足，協(xié)調(diào)分類未包括物理危害。在這種情況下，應通過試驗確定物理危險的正確分類;
3.請仔細閱讀每個條目的注釋（即A，B，P，H），其中包含適用的統(tǒng)一分類條件;
4.附件六中的強制性分類可從ECHA的分類和標簽清單（C＆L清單）中獲得。C＆LInventory還包含從制造商和進口商處收到的通報和注冊物質(zhì)的分類和標簽信息。
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如果您搜索乙醇（CAS64-17-5），將彈出以下屏幕截圖，其中包含乙醇的統(tǒng)一分類：
CLP標簽示例：
CLP標簽包含標準GHS標簽元素以及補充危險信息（請參閱包裝和標簽上的特殊規(guī)則）。下圖是ECHA指導中的CLP標簽示例：
對于具有不同容量的包裝，CLP法規(guī)還規(guī)定了CLP下標簽和象形圖的最小尺寸。
其他CLP標簽要求包括：
1.6個p語句規(guī)則：除非有必要，否則標簽上應出現(xiàn)不超過六個防范說明;
2.語言：應以目的地成員國的官方語言編寫;
3.隱藏組成信息：使用替代化學名稱的請求應提交給ECHA并由ECHA批準;
4.小包裝（<=125mL）：可以省略某些GHS標簽元素（參見下面的示例）;
CLP附件二-包裝和標簽特別規(guī)則
補充危害信息尚未包含在GHS中，但過去已成為歐盟體系的一部分，也應包括在SDS和標簽上。下面給出幾個例子：
實施例1：含有大于0.15重量％鉛的混合物
EUH201-'包含鉛。不應在兒童易被咀嚼或吸吮的表面上使用，應貼上標簽。
實施例2：未歸類為敏化但含有至少一種敏化物質(zhì)的混合物
EUH208-'Contains（致敏物質(zhì)的名稱）?？赡墚a(chǎn)生過敏反應'應貼上標簽。
實施例3：植物保護產(chǎn)品的標記
EUH401-“為了避免對人類健康和環(huán)境構(gòu)成威脅，遵守使用說明”應予以標注。
除此之外，CLP還要求針對某些危險化學品的包裝上的兒童防護裝置和觸覺警告。
| 兒童防護緊固件 | 對于向公眾銷售并分類為急性毒性的化學品，1至3類，STOT-單次暴露類別1，STOP-重復暴露類別1，皮膚腐蝕類別1或吸入危害; |
| 對于含有3％以上甲醇或1％二氯甲烷的物質(zhì)或混合物，并向公眾出售; | |
| 觸覺危險警告 | 通常是一個小的凸起三角形（見下面的例子）; |
| 目的是提醒盲人和有視力的人他們正在處理危險化學品; | |
| 銷售給一般公眾的化學品必須分類為急性毒性，皮膚腐蝕，生殖細胞致突變性2類，致癌性2類，生殖毒性2類，呼吸道致敏物或Stot，1類和2類，吸入危害或易燃氣體， 1類和2類液體和固體; |
銷售給一般公眾的化學品必須分類為急性毒性，皮膚腐蝕，生殖細胞致突變性2類，致癌性2類，生殖毒性2類，呼吸道致敏物或Stot，1類和2類，吸入危害或易燃氣體，1類和2類液體和固體;
C＆L通知：
CLP法規(guī)要求在物質(zhì)首次進入歐盟市場后的一個月內(nèi)，將物質(zhì)特性，分類和物質(zhì)標簽信息通知ECHA。C＆L通知非常簡單，通常由歐盟的制造商或進口商完成。提交C＆L通知有多種選擇，其中在線提交可能是最簡單的。請注意，不需要通知<1t/y的非危險物質(zhì)。
安全數(shù)據(jù)表：
CLP分類和標簽信息必須包含在安全數(shù)據(jù)表中。但是，SDS受REACH法規(guī)管轄，REACH的附件II規(guī)定了SDS的格式和內(nèi)容的詳細要求。在2015年6月1日之后更新的任何新SDS或現(xiàn)有SDS更新必須符合法規(guī)（EU）2015/830中新版本的要求。
REACHSDS遵循國際認可的16節(jié)GHS格式，安全數(shù)據(jù)單必須以該物質(zhì)或混合物投放市場的成員國的官方語言提供。
第1節(jié)：必須提供REACH注冊物質(zhì)的注冊號;電子郵件地址必填
第8節(jié)：列出適用的職業(yè)接觸限值（OEL），衍生無效水平（DNEL）和PNEC;
第15節(jié)：受授權(quán)和限制的物質(zhì)的信息;說明是否進行了化學品安全評估;
eSDS：準備化學品安全報告所需的注冊人和下游用戶必須將相關(guān)的暴露場景放入安全數(shù)據(jù)表的附件中。
毒物中心通知（PCN）
如果您將某些危險混合物放在歐盟市場上（即根據(jù)其健康或物理影響歸類為危險混合物），您需要更新產(chǎn)品標簽并在其上添加唯一的配方標識符（UFI）。您還需要使用經(jīng)修訂的CLP法規(guī)附件VIII協(xié)調(diào)的格式和內(nèi)容，將這些危險混合物（包括UFI）通知指定機構(gòu)（即毒物中心）。
通過ATP更新CLP法規(guī)
CLP法規(guī)的技術(shù)附件（例如附件VI）以及一些條款需要不時更新，以確保盡可能全面和準確，修正案被稱為對法規(guī)的技術(shù)進步（ATP）的調(diào)整；ATP是第10次??ATP修正，第10屆ATP內(nèi)的統(tǒng)一分類將于2018年12月1日起生效。
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