如果您考慮將商品進(jìn)口到歐盟，那么您很有可能聽說過“ REACH”和“ RoHS”，RoHS 2和RoHS 3下的新合規(guī)要求將于2019年7月實(shí)施，并將影響所有受該標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)管的生產(chǎn)商。
LFGB認(rèn)證_出口歐盟食品接觸材料檢測
食品接觸材料已根據(jù)德國食品和日用品法第30條和第31條（LFGB 30＆31，（EU）No 10/2011，1935/2004/EC）進(jìn)行了測試，您可以通過LFGB測試報(bào)告的認(rèn)可被證明是“不含化學(xué)或有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”；并
EHCA提出五種新的SVHC候選物質(zhì)清單
歐洲化學(xué)局（ECHA）宣布了一項(xiàng)新的公眾咨詢，涉及擬議添加到高度關(guān)注物質(zhì)候選清單（SVHC）中的五種物質(zhì)。歐盟（EU）化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH）法規(guī)范圍內(nèi)的公司將必須
消防員服，頭罩和手套CE認(rèn)證PPE阻燃測試
根據(jù)歐洲PPE法規(guī)2016/425在防護(hù)服和手套的CE認(rèn)證標(biāo)記框架內(nèi)執(zhí)行所有燃燒行為和熱測試。
歐盟委員會(huì)根據(jù)RED更新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單
歐盟委員會(huì)（EU）對歐盟無線電設(shè)備指令（2014/53/EU，也稱為RED）的附件進(jìn)行了修訂，其中詳述了可用于證明符合該指令基本要求的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。
防護(hù)手套CE認(rèn)證的耐滲透性測試
防護(hù)手套CE認(rèn)證在確定抗穿透性時(shí)，材料的一側(cè)會(huì)暴露在測試液體中。通常，將測試液體置于壓力下，然后肉眼觀察液體是否穿透材料。正是這種視覺檢測是該測試的弱點(diǎn)。測試結(jié)果為通
手套CE認(rèn)證PPE沖擊測試EN 388：2016標(biāo)準(zhǔn)
手套CE認(rèn)證為了滿足防護(hù)手套生產(chǎn)中使用的最新材料，標(biāo)準(zhǔn)測試方法的范圍已更新（EN 388：2016），并擴(kuò)展到包括EN 13594中所述的沖擊測試，以使工人能夠做出明智的決定他們需要的手套的
防護(hù)手套CE認(rèn)證的耐切割性
防護(hù)手套CE認(rèn)證歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 388用于規(guī)范防割安全手套的防護(hù)等級 ,為了實(shí)現(xiàn)高水平的切割保護(hù)，使用了幾種技術(shù)材料（稱為高性能纖維）。
醫(yī)療床上用品防護(hù)手套CE認(rèn)證的病毒阻隔性能測試
醫(yī)療床上用品防護(hù)手套出口歐盟需要辦理CE認(rèn)證，測試有：抵抗傳染劑滲透、濕細(xì)菌滲透。
醫(yī)用紡織物CE認(rèn)證法規(guī)（EU）2017/745
對醫(yī)療器械法規(guī)（EU）2017/745的符合性取決于醫(yī)療器械的類型，尤其取決于醫(yī)療器械所屬的類別。有四種不同類別的醫(yī)療器械，其中最嚴(yán)重的是那些醫(yī)療器械的第4類，包括最高的污染風(fēng)險(xiǎn)