關(guān)于醫(yī)療器械射頻識(shí)別RFID需要了解的

射頻識(shí)別(通常縮寫為RFID)是一種影響各行業(yè)記錄和跟~蹤產(chǎn)品和人員信息的方式的技術(shù)。在RFID方面,醫(yī)療保健領(lǐng)域可能獲益最多。

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歐盟提議擴(kuò)大潛在限制范圍內(nèi)的鉛限制

2019年7月12日,世界貿(mào)易組織(WTO)分發(fā)了歐盟(EU)的一項(xiàng)提案,宣布其打算擴(kuò)大REACH附件XVII第63條規(guī)定的鉛限制范圍。

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航空飛機(jī)上的EMI/EMC測(cè)試要求

導(dǎo)電有其局限性,電能的負(fù)面影響可以改變其他電子設(shè)備。但是,EMI和EMC測(cè)試分析了對(duì)飛機(jī)設(shè)備潛在電氣威脅的程度。通過電子系統(tǒng)的能量流可以傳播電磁輻射,但是測(cè)試可以捕獲這些

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英國(guó)退歐對(duì)機(jī)械安全標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的影響

早在2016年,英國(guó)就公投投票,其結(jié)果是英國(guó)將于2019年3月29日離開歐盟 - 通常稱為英國(guó)退歐。將會(huì)有一個(gè)過渡期,直到2020年底,盡管草案協(xié)議允許延長(zhǎng)。在過渡期間,將保持現(xiàn)狀,但這

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產(chǎn)品OEM已經(jīng)做了CE認(rèn)證標(biāo)志,我是否還需要做?

當(dāng)談到是否應(yīng)該去獲得CE認(rèn)證標(biāo)記時(shí),即使他們的OEM(原始設(shè)備制造商)已經(jīng)為他們的產(chǎn)品獲得了一個(gè)CE認(rèn)證標(biāo)記,首先應(yīng)該了解OEM(原始設(shè)備制造商)和OBL(原始品牌)之間的重要差異

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Reach認(rèn)證最新201項(xiàng)物質(zhì)清單,19年7月份實(shí)行

2019年3月13日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)就REACH候選清單1的第21次更新啟動(dòng)了公眾咨詢,公眾咨詢將于2019年4月29日結(jié)束,目前Reach認(rèn)證最新201項(xiàng)物質(zhì)清單更新SVHC清單就有201項(xiàng)了。

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rohs認(rèn)證10種有害物質(zhì)的限制值標(biāo)準(zhǔn)

RoHS規(guī)定了以下10種限制材料的最大重量級(jí)別,前六個(gè)適用于原始RoHS,而后四個(gè)適用于RoHS 3.其中四種物質(zhì)也有化學(xué)文摘服務(wù)(CAS)編號(hào)。

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醫(yī)療器械法規(guī)MDR和體外診斷法規(guī)IVDR的更新

3月份,作為歐盟委員會(huì)提供更加統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)存在的使命的一部分,醫(yī)療設(shè)備網(wǎng)頁經(jīng)過重大改組和更新,以提供更全面的信息部分,圍繞用戶需求進(jìn)行構(gòu)建。主要的醫(yī)療設(shè)備門戶網(wǎng)站提供

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歐盟玩具CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN71-3標(biāo)準(zhǔn)更新元素遷移

玩具安全是歐盟CE標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)傳統(tǒng)上非?;钴S的領(lǐng)域,事實(shí)上,鑒于所有家庭中玩具的普遍存在及其與兒童的接近程度,標(biāo)準(zhǔn)化在確保其安全方面已有很長(zhǎng)的歷史并不令人意外。

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(EU)2019/1020_歐盟市場(chǎng)監(jiān)督和產(chǎn)品合規(guī)的法規(guī)

法規(guī)(EU)2019/1020將于2021年7月16日起適用。聯(lián)盟產(chǎn)品合規(guī)網(wǎng)絡(luò)(UPCN)將于2021年1月1日成立,關(guān)于市場(chǎng)監(jiān)督和產(chǎn)品合規(guī)的法規(guī)(EU)2019/1020于2019年6月25日公布。

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