2017年2月10日，歐盟委員會(huì)公布了化妝品法規(guī)EC第1223/2009號(hào)附件III（限用物質(zhì)）和附件VI（紫外線過濾劑）的修正案，以降低二苯甲酮-3和染發(fā)劑 的最大允許濃度在化妝品中。
化妝品的穩(wěn)定性和兼容性測(cè)試
對(duì)成品化妝品進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試的主要目的是確保在適當(dāng)條件下處理，運(yùn)輸和儲(chǔ)存期間不會(huì)發(fā)生其預(yù)期的物理，化學(xué)和微生物性質(zhì)以及其安全性和功能性能的有害變化。同樣在配方和容器
法規(guī)（EU）2018/35D4和D5被有效禁止
法規(guī)（EU）2018/35D4和D5被有效禁止，歐盟委員會(huì)于1月份采取行動(dòng)，限制在有沖洗的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中使用有機(jī)硅八甲基環(huán)四硅氧烷（D4）和十甲基環(huán)五硅氧烷（D5）。
氣溶膠歐盟化妝品法規(guī)的標(biāo)簽要求
化妝品通常包裝在各種罐子或管中，但它們也可以包裝在氣溶膠分配器中。歐盟化妝品法規(guī)1223/2009中描述了化妝品的標(biāo)簽規(guī)則，而對(duì)于氣溶膠分配器，還有其他標(biāo)簽規(guī)則，這些規(guī)則在E
自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）
美國食品和藥物管理局（FDA）根據(jù)聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進(jìn)入市場之前獲得FDA批準(zhǔn)，但FDA強(qiáng)烈建議通過自愿化妝
加州第65號(hào)提案（第65號(hào)提案）
第65號(hào)命令，正式稱為1986年的安全飲用水和有毒執(zhí)法法案，于1986年11月作為投票倡議頒布，該提議保護(hù)該州的飲用水源免受已知會(huì)導(dǎo)致癌癥，先天性缺陷或其他生殖的化學(xué)物質(zhì)的污染。
中國化妝品標(biāo)簽要求（GB 5296.3-2008）
與許多其他國家的情況一樣，標(biāo)簽是確保遵守中國相關(guān)化妝品法規(guī)的一個(gè)非常重要的部分，適用的化妝品標(biāo)簽國家標(biāo)準(zhǔn)是GB 5296.3-2008。在上市前產(chǎn)品注冊(cè)過程中檢查化妝品標(biāo)簽，包括索賠
在化妝品中使用甲醛CLP法規(guī)（EC）No1272/2008
根據(jù)CLP法規(guī)（EC）No1272/2008，甲醛被歸類為1B類致癌物和2類誘變劑，這是一項(xiàng)重新分類，于2013年12月17日通過，并于2015年4月1日起實(shí)施。
禁用氯對(duì)苯二胺和限制亞苯基雙二苯基三嗪
2019年4月30日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了修訂附件II（禁用物質(zhì)），III（限用物質(zhì)），IV（著色劑）和V（UV過濾劑）的新法規(guī)，以修訂關(guān)于化妝品的法規(guī)（EC）No 1223/2009。
關(guān)于化妝品的EC第1223/2009號(hào)條例
化妝品歐共體條例1223/2009設(shè)置了綁定要求化妝產(chǎn)品已經(jīng)提供了市場上內(nèi)歐盟。屬于該類別或化妝品的產(chǎn)品的制造商在準(zhǔn)備其產(chǎn)品的初始發(fā)布時(shí)并且在繼續(xù)在歐盟成員國內(nèi)銷售所述產(chǎn)品時(shí)